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【ChiCTR2000035564】普拉克索缓释片药代动力学及生物等效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035564

试验状态

正在进行

药物名称

普拉克索缓释片

药物类型

/

规范名称

普拉克索缓释片

首次公示信息日的期

2020-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

普拉克索缓释片药代动力学及生物等效性研究

试验专业题目

普拉克索缓释片药代动力学及生物等效性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究普拉克索缓释片在中国健康受试者的药代动力学和人体生物等效性。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用SAS9.3软件

盲法

开放

试验项目经费来源

联合经费

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-17

试验终止时间

2020-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄为18～65岁，男女均可,体重指数BMI(体重(Kg)/身高（m）的平方）为19～24； 全面健康体检合格，血尿常规、肝肾功能检查及心电图检查正常，乙肝表面抗原阴性； 了解试验内容后自愿受试，并签署知情同意书。；

排除标准

有药物和食物过敏史，过敏性疾患或属过敏体质者； 有慢性或器质性疾患史或现有心、肝、肾及血液系统疾病者； 试验前2月内曾参加过其他药物试验； 试验前3个月内参加过献血者； 2周内曾用过任何药物（包括中药）者； 经常用药、嗜酒或吸烟者； 依从性差者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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