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【ChiCTR2300072963】阿兹夫定对SRAS-COV-2感染的安全性及有效性的回顾性研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072963

试验状态

正在进行

药物名称

阿兹夫定

药物类型

化药

规范名称

阿兹夫定

首次公示信息日的期

2023-06-28

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

阿兹夫定对SRAS-COV-2感染的安全性及有效性的回顾性研究方案

试验专业题目

阿兹夫定对SRAS-COV-2感染的安全性及有效性的回顾性研究方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确阿兹夫定对SRAS-COV-2感染的临床有效性

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2022年12月-2023年1月，研究单位内SRAS-COV-2感染的出院患者； 2.≥18岁。；

排除标准

1.妊娠期、哺乳期妇女； 2.入院时肝硬化患者或转氨酶水平升高超过正常上限五倍的患者； 3.入院时严重肾功能损害(估计肾功能 < 30 mL/min/1.72 m2)或透析患者； 4.入院后24小时内死亡的患者； 5.接受艾滋病抗病毒治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学中南医院

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研究负责人邮编

/

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