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【ChiCTR2300076444】全麻诱导期不同通气模式对术后恶心呕吐的影响：一项前瞻、随机、对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076444

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

全麻诱导期不同通气模式对术后恶心呕吐的影响：一项前瞻、随机、对照研究

试验专业题目

全麻诱导期不同通气模式对术后恶心呕吐的影响：一项前瞻、随机、对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.临床验证全麻诱导期不同通气模式对患者胃容积和胃内压的影响； 2.探讨全麻诱导期不同通气模式与患者术后恶心呕吐发生率的相关性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

统计人员运用软件生成随机序列。

盲法

双盲

试验项目经费来源

嘉兴市第一医院麻醉手术部

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-26

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.嘉兴市第一医院择期手术患者； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级I-Ⅲ级； 3.行气管插管全身麻醉者； 4.性别、体重不限； 5.年龄18-75岁； 6.术前行尿管置入者； 7.无困难气道者； 8.具有知情同意能力且自愿参加本项研究的患者。；

排除标准

1.行胃部手术者； 2.存在困难气道者； 3.影响腹内压力测定者，如肠梗阻、腹部填塞或神经源性膀胱者； 4.无法配合采取45°半坐位患者； 5.妊娠期妇女、儿童、精神病患者、不能正常言语交流者； 6.研究者认为不适合参加该临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310000

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