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首页 临床进展 术前血清TAU及其磷酸化蛋白对腹腔镜手术老年患者的术后谵妄预测价值研究

【ChiCTR2400085835】术前血清TAU及其磷酸化蛋白对腹腔镜手术老年患者的术后谵妄预测价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085835

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

术前血清TAU及其磷酸化蛋白对腹腔镜手术老年患者的术后谵妄预测价值研究

试验专业题目

术前血清TAU及其磷酸化蛋白对腹腔镜手术老年患者的术后谵妄预测价值研究

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临床试验信息
试验目的

术前血清浓度之间与P-tau181、P-tau231、P-tau217和T-tau蛋白和术后谵妄的关系尚未确定，研究两者之间的关系可以为临床识别谵妄的发生提供重要的依据，本研究目的为识别术前血清P-tau181、P-tau231、P-tau217和T-tau蛋白是否为术后谵妄的血液生物标志物

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30;270

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-20

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄≥65岁初次择期在全身麻醉下行腹腔镜下胃肠道肿瘤根治术患者 2: 术后住院时间≥2天；

排除标准

1: 既往明确患有精神类、人格存在异常等病史（如精神分裂症、抑郁症、阿尔兹海默症，多发性硬化、痴呆、中风） 2: 既往精神类药物服用史； 3：术前简明精神状态检查量表(MMSE）按认知障碍划分:<27分的患者及CAM评估术前谵妄的患者 4: 因视听障碍无法进行正常沟通交流完成认知功能测试的患者； 5: 病历资料不全或为未获得完整随访的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江南大学附属医院

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