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首页 临床进展 不同致敏模式的中国尘螨过敏性 鼻炎伴或不伴哮喘患者 AIT 治疗 1 年后的疗效评估

【ChiCTR2300078642】不同致敏模式的中国尘螨过敏性 鼻炎伴或不伴哮喘患者 AIT 治疗 1 年后的疗效评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078642

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

不同致敏模式的中国尘螨过敏性 鼻炎伴或不伴哮喘患者 AIT 治疗 1 年后的疗效评估

试验专业题目

一项多中心、前瞻性、观察性研究：不同致敏模式的中国尘螨过敏性鼻炎伴或不伴哮喘患者 AIT 治疗 1 年后的疗效评估

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

430030

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

不同致敏模式的中国尘螨过敏性鼻炎伴或不伴哮喘患者AIT治疗1年后的疗效评估

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

78

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-18

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1) 5岁≤年龄≤65岁 2) 由尘螨过敏原引起变应性鼻炎伴或不伴过敏性哮喘 3) 如伴有支气管哮喘，应确保其哮喘症状控制良好 4) 入组前至少1年内接受过规范的抗过敏药物治疗；

排除标准

1) 根据研究者的判断，受试者和/或父母/法定监护人无法理解和遵守研究的要求 2) AIT的禁忌症 3) 依从性差；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430030

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