点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

辉瑞二季度业绩:营收118亿美元 下降9%

新浪医药新闻
1167
3年前

辉瑞

药品

当地时间7月28日,辉瑞公布了2020年二季度财报,营收为118.01亿美元,同比下降9%。不过,在排除仿制药部门Upjohn后,辉瑞的创新生物制药业务营收同比增长6%,达到97.95亿美元。目前,Upjohn与迈兰合并正在进行中,预计下半年完成。在二季度,Upjohn营收20.06亿美元,同比下降31%。

1596006310983.jpg
创新生物制药业务的增长主要是受到心脏病药物Vyndaqel、乳腺癌药物Ibrance以及与BMS共同销售的抗凝血剂Eliquis等产品的提振。
Vyndaqel在二季度销售额达到2.77亿美元,美国市场1.45亿美元,而一季度销售额为2.31亿美元,美国市场1.27亿美元。今年2月,Vyndaqel治疗ATTR-CM适应症获得欧盟批准,距离其首个适应症ATTR-PN已有8年之久。Vyndaqel的成功依赖于ATTR-CM的疾病意识,在第二季度,美国的诊断率达到16%左右,比去年5月FDA批准该药之前的1-2%大幅上升。
尽管定价压力使欧洲的销售额下降了10%,但Ibrance二季度销售额依然增长9%,达到13.5亿美元。最近,该药在III期PALLAS试验中遭遇挫折,联合标准术后内分泌治疗未能延长HR+/HER2-早期乳腺癌患者侵袭性疾病复发的时间。不过最近公布的一项真实世界数据加强了Ibrance地位,显示在HER2-转移性乳腺癌患者中,与芳香化酶抑制剂联合治疗的中位生存期达到了19.1个月,单用芳香化酶抑制剂的中位生存期为11.9个月。6月底,Evaluate Phamra发布的一份报告预测,Ibrance在2026年销售额将达96.83亿美元,成为全球第6大畅销药。

1596006320568.png
肺炎球菌疫苗Prevnar13销售额下降2%至11.2亿美元,主要是由于疫情影响导致美国市场大幅下滑22%,而同期国际市场增长18%不足以弥补。国际市场方面,主要是由于德国成人群体免疫量显著增加,以及中国儿童群体的持续强劲采用。目前,辉瑞正致力于维护其肺炎球菌疫苗市场的主导地位,以抵御来自默沙东的潜在威胁。虽然辉瑞在研20价疫苗20vPnC与默沙东15价疫苗V114在成人临床开发中并驾齐驱,但在儿科领域却落后约一年。一个月前,辉瑞刚刚将20vPnC推进至2个儿童III期研究。
在疫苗方面,辉瑞正在与BioNTech合作开发COVID-19疫苗BNT162b2。双方刚刚宣布将BNT162b2推进至II/III期临床。来自I/II期临床的数据显示,BNT162b2耐受性良好,2针免疫程序诱导的中和抗体浓度高于COVID-19康复期患者血清,并能诱导CD4+和CD8+T细胞应答。II/III期试验预计招募3万例受试者,如果成功,辉瑞和BioNTech希望最早在10月份寻求紧急使用授权(EUA),一旦跨过这一监管障碍,双方计划今年向全球供应至多1亿剂、明年可能供应16亿剂疫苗。上周二,辉瑞已与美国政府签署了1亿剂价值19.5亿美元的疫苗交付协议。

参考来源:
1、PFIZER REPORTS SECOND-QUARTER 2020 RESULTS
2、Vyndaqel, Ibrance boost Pfizer as it eyes COVID-19 vaccine launch this year

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认