【CTR20230138】维格列汀片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20230138

试验状态

已完成

药物名称

维格列汀片

药物类型

化学药

规范名称

维格列汀片

首次公示信息日的期

2023-02-06

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品适用于治疗2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗；当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。

试验通俗题目

维格列汀片人体生物等效性试验

试验专业题目

维格列汀片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉，空腹和餐后生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

461500

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

1、以河南新天地药业股份有限公司持证的维格列汀片（规格：50mg）为受试制剂T，以Novartis Europharm Ltd.持证的维格列汀片（规格：50mg，商品名：佳维乐/Galvus®）为参比制剂R，比较受试制剂与参比制剂的药代动力学参数，分别评价两制剂在空腹和餐后两种状态下的人体生物等效性。 2、观察受试制剂维格列汀片T和参比制剂维格列汀片R（商品名：佳维乐/Galvus®）在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

2023-03-02

试验终止时间

2023-04-06

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，且≤65周岁，男女均可;；2.男性受试者的体重≥50.0kg，女性受试者的体重≥45.0kg，体重指数(BMI)在19.00~26.00 kg/m2之间(含边界值):；3.受试者自愿签署书面的知情同意书;；4.受试者(包括男性受试者)愿意在试验前2周、试验期间及试验结束后6个月内无妊娠计划、捐精或捐卵计划且自愿采取有效避孕措施;；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

排除标准

1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病; 例如:有已知的严重出血倾向、有恶性肿瘤病史等;；2.(问诊)有药物、食物或其他物质过敏史或对本品及辅料中任何成分过敏者;；3.空腹血糖大于 6.1mmol/L 或者低于 3.9mmol/L者;和/或有低血糖/晕厥史者;；4.(问诊)有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良者;；5.(问诊)有反复发作的带状疱疹病史，或播散性带状疱疹病史，或播散性单纯疱疹病史;；6.(问诊)试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者;；7.(问诊)试验前 14 天内服用过任何药物(包括中草药)或保健品者;；8.(问诊)试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等:抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、伏立康唑等)者:；9.(问诊)试验前3个月内服用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；

10.有吞咽困难者;；11.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者或既往有采血困难情况者;；12.(问诊)试验前3个月内献血者;；13.(问诊)妊娠期和哺乳期女性，或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者;；14.(问诊)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者(如对标准餐食物不耐受等);；15.(问诊)每天饮用过址茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上，1杯=250mL)者;；16.(问诊)嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;；17.(问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14单位酒精(1单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL葡萄酒):；18.(问诊)药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者:；19.(问诊)试验前6周内曾接种过活疫苗或减毒活疫苗，或计划会在治疗过程中或末次研究药物给药后6周内接种活疫苗或减毒活疫苗;；20.生命体征异常者(收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg;脉搏(静息)<50 次/分或>100 次/分)或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床医师判断为准)或滥用药物筛查异常有临床意义者;；21.受试者可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

武汉市精神卫生中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

430014

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