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首页 临床进展 维格列汀片生物等效性试验

【CTR20201394】维格列汀片生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20201394

试验状态

已完成

药物名称

维格列汀片

药物类型

化药

规范名称

维格列汀片

首次公示信息日的期

2020-07-08

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

本品适用于治疗2 型糖尿病。 当饮食和运动不能有效控制血糖时， -本品可作为单药治疗； - 当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品 可与二甲双胍联合使用； - 当稳定剂量的胰岛素不能有效控制血糖时，本品可与胰岛素（合用或不合 用二甲双胍）联合使用； - 当稳定剂量的磺脲类药物仍不能有效控制血糖，本品可与磺脲类药物联合使用。

试验通俗题目

维格列汀片生物等效性试验

试验专业题目

维格列汀片单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验设计在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

251100

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价山东朗诺制药有限公司的维格列汀片（规格：50mg/片，山东朗诺制药有限公司生产）与持证商为Novartis Europharm Ltd.的维格列汀片（规格：50mg/片，商品名：佳维乐/GALVUS®， Novartis Farmaceutica S.A.生产）在健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60  ；

第一例入组时间

2020-08-13

试验终止时间

2020-11-05

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁以上（含18周岁）受试者，男女不限；

排除标准

1.过敏体质，有药物或食物过敏史，尤其对本品及辅料中任何成份过敏者；

2.筛选前12个月内有嗜烟史者（每日吸烟数量≥5支）；

3.筛选前12个月内有酗酒史者（每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150mL）或筛选期酒精呼气检测阳性（检测值≥10mg/100mL）者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450000

联系人通讯地址
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