CTR20221687
已完成
盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
化药
盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
2022-07-06
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用于治疗成人抑郁症
盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究
宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（25 mg）与GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（商品名：SEROXAT®，25 mg）在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性研究
236800
主要研究目的：以GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（商品名：SEROXAT®，25 mg）为参比制剂，以宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（25 mg）为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的临床研究来评价两种制剂在空腹状态下的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ；
国内: 52 ；
2022-08-25
2022-12-19
是
1.年龄≥18周岁的中国男性或女性健康受试者；
请登录查看1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者；
2.筛选期受试者的全面体格检查、生命体征、12导联心电图、胸片检查（正侧位）和实验室检查（包括血常规、血生化、尿常规、凝血功能等）等检查结果提示存在被研究者判定为有临床意义的异常者；
3.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；
请登录查看贵州医科大学附属医院
550001
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
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