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首页 临床进展 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验

【CTR20250881】氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20250881

试验状态

已完成

药物名称

氢溴酸伏硫西汀片

药物类型

化药

规范名称

氢溴酸伏硫西汀片

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于治疗成人抑郁症

试验通俗题目

氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验

试验专业题目

氢溴酸伏硫西汀片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

041500

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择H.Lundbeck A/S为持证商的氢溴酸伏硫西汀片（商品名：Brintellix（心达悦），规格：10mg（按C18H22N2S计））为参比制剂，对云鹏医药集团有限公司生产的受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10mg（按C18H22N2S计））进行空腹和餐后给药条件下的人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10mg（按C18H22N2S计））和参比制剂氢溴酸伏硫西汀片（商品名：Brintellix（心达悦），规格：10mg（按C18H22N2S计））的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 50 ；

实际入组人数

国内: 50  ；

第一例入组时间

2025-04-13

试验终止时间

2025-06-04

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包含18周岁）；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.有抑郁症、自残和自杀倾向、出血倾向、低钠血症、5-羟色胺综合征（SS）、神经阻滞剂恶性综合征（NMS）、躁狂/轻躁狂、癫痫病史者；

3.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、病毒学筛查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查等结果显示异常有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

岳阳市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

414000

联系人通讯地址
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