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首页 临床进展 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验

【CTR20233964】玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20233964

试验状态

主动终止（项目例数变更。）

药物名称

玛巴洛沙韦片

药物类型

化学药

规范名称

玛巴洛沙韦片

首次公示信息日的期

2023-12-08

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

本品用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。

试验通俗题目

玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验

试验专业题目

玛巴洛沙韦片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

311103

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：在中国健康受试者中评价浙江普利药业有限公司生产的玛巴洛沙韦片（受试制剂，40mg）与中国上市玛巴洛沙韦片（参比制剂，速福达® Xofluza®，40mg）的人体生物等效性 次要目的：观察玛巴洛沙韦片受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 0  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18周岁及以上的中国健康志愿者，男女均可；

排除标准

1.（筛选期问诊）既往对本品及其辅料中任何成份过敏者（尤其是曾发生支气管痉挛或血管性水肿者）；或对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；

2.（筛选期问诊）既往或现在有经研究医生判定异常有临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；

3.（筛选期问诊）既往对饮食有特殊要求、不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者，或对乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍者，不耐受高脂餐者（仅限餐后试验）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学孟超肝胆医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

350025

联系人通讯地址
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