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【ChiCTR2300067906】FeNO200联合小气道参数对CVA的诊断价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067906

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

咳嗽变异性哮喘

试验通俗题目

FeNO200联合小气道参数对CVA的诊断价值

试验专业题目

FeNO200联合小气道参数对CVA的诊断价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究FeNO200结合小气道功能在慢性咳嗽中对咳嗽变异性哮喘的诊断价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本试验为观察项研究，未进行随机。

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>18岁； 2. 以咳嗽为唯一或者主要症状，病程>8周； 3. 胸部CT无明显异常； 4. FEV1/FVC>70%，FEV1占预计值的百分比>80%； 5. 近4周未使用激素类药物。；

排除标准

1. 正在吸烟者或已戒烟但<2年； 2. 妊娠期或哺乳期患者； 3. 8周内有急性上呼吸道感染史； 4. 4周内口服或吸入了糖皮质激素，或1周内使用了孟鲁司特和长效β2受体激动剂； 5. 患有严重心功能不全、严重肝肾功能障碍、精神及认知功能障碍、听力及交流障碍等； 6. 合并多种慢性咳嗽病因。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市同济医院

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