【CTR20250400】他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20250400

试验状态

已完成

药物名称

他克莫司缓释胶囊

药物类型

化药

规范名称

他克莫司缓释胶囊

首次公示信息日的期

2025-02-08

临床申请受理号

靶点

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适应症

预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

试验通俗题目

他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

试验专业题目

他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

214191

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：考察餐后单次口服受试制剂他克莫司缓释胶囊（规格：5mg，卓和药业集团股份有限公司委托无锡福祈制药有限公司生产）与参比制剂他克莫司缓释胶囊（Astagraf XL®，规格：5mg，持证商为Astellas Pharma US Inc）在中国成年健康受试者体内的药代动力学特征，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。次要研究目的：评价餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 35 ；

第一例入组时间

2025-03-13

试验终止时间

2025-05-22

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18-55周岁之间（含18周岁和55周岁）的中国健康成年男性和女性。；2.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0，体重指数=体重/身高2）。；3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联心电图、胸部X线检查和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。；4.受试者应从筛选至停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致其伴侣怀孕。；5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1.（问询）既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知对他克莫司或大环内酯类药物过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对三种及以上药物或食物过敏）者。；2.（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史。；3.（问询）既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。；4.（问询）既往患有且未完全治愈的任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者。；5.（问询）给药前48h内及试验期间不能停止食用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的制品等）、剧烈运动，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；6.（问询）筛选前7天内接种过新冠疫苗者或计划在研究期间接种新冠疫苗者。；7.（问询）筛选前2周内使用过处方药、非处方药、保健品、中草药或中药者。；8.（问询）筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP3A4抑制剂：酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、利托那韦、奈非那韦、沙奎那韦、替拉瑞韦、波塞普韦等；CYP3A4诱导剂：利福平、利福布汀、苯妥英、含贯叶连翘的草药制剂、泼尼松、甲基泼尼松龙、卡马西平、安乃近、异烟肼等）者。；9.（问询）筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。；10.（问询）筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒）或者在整个试验期间不能放弃饮酒者。；11.（问询）筛选前3个月内献血或失血≥400mL者或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。；12.（问询）遗传性乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者。；13.（问询）筛选前3个月内参加过其他临床试验且接受药物治疗或医疗器械干预者。；14.（问询）筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者。；15.（问询）对饮食有特殊要求者。；16.（问询）哺乳期女性。；17.研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。；18.受试者符合上述任何一项都不能参与本研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

武汉市金银潭医院（武汉市传染病医院）

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

430040

联系人通讯地址