CTR20201524
进行中(招募中)
注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
化学药
注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
2020-07-31
/
/
急性髓系白血病
注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体生物等效性预试验
注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体在老年初治AML受试者中进行的随机、双盲、多次给药、两周期、平行生物等效性预试验
050035
主要目的:评价石药集团中诺药业(石家庄)有限公司生产的受试制剂注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体与Jazz制药有限公司的参比制剂(注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体,商品名:Vyxeos)的药代动力学参数,验证药动学曲线采血点设置的合理性。 次要目的:评价受试制剂注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体在受试者中的安全性和有效性。
平行分组
BE试验
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 16 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2020-09-08
/
是
1.理解并自愿签署同意书。;2.年龄在55-70岁之间(含55岁,70岁),男女不限。;3.根据WHO标准明确诊断的未治疗过的急性髓系白血病患者。;4.ECOG评分:0-1分。;5.预期生存≥3月。;6.能够按时接受随访及方案的其他要求。;7.主要器官功能在治疗前7天内,符合下列标准: 系统 实验室检查值 血常规 白细胞总数 ≤50×10^9/L 肾脏 血清肌酐 ≤1.5×正常范围上限(ULN) 肝脏 总胆红素 ≤1.5×ULN 肝浸润者:≤3×ULN AST和ALT ≤2.5×ULN 肝浸润者:≤5×ULN 凝血 国际标准化比值(INR)或凝血酶原时间(PT) ≤1.5×ULN 部分活化凝血活酶时间(APTT) ≤1.5×ULN;8.超声心动图或心脏放射性核素扫描(MUGA)显示心脏射血分数≥50%。;9.筛选期或基线状态QTcF男性<450ms,女性<470ms。;10.女性应为同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施(如宫内节育器[IUD],避孕药或避孕套);在研究拟入组前的7天内血清妊娠试验阴性,且必须为非哺乳期受试者;男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的受试者。;
请登录查看1.急性早幼粒细胞白血病。;2.已知的白血病中枢神经系统受累(若有明显中枢神经系统症状或怀疑受累,需要经头颅MRI检查或脑脊液检查确认)。;3.其他恶性肿瘤病史,除外已经治愈的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌、宫颈或乳腺原位癌,或Gleason评分为6的局灶性前列腺癌。;4.既往暴露于柔红霉素或其他蒽环类,或阿糖胞苷的患者。;5.任何MDS治疗用药(常规或研究性质)与本研究首次给药间隔不足2周。但是以抑制肿瘤快速增殖为目的使用羟基脲,可以与本研究首次用药间隔≥24小时。治疗MDS药物的毒性应当在研究首次用药开始前降低至1级或以下水平。;6.首次给药前四周内做过大手术或接受放射治疗者。;7.首次给药前6个月内有活动性心血管疾病,包括但不限于以下情况:用抗高血压治疗后仍控制不佳的高血压(即收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥90mmHg),心肌梗塞,不稳定心绞痛,未控制的心律失常, III/IV级心力衰竭(纽约心脏协会标准,NYHA)。;8.严重出血性疾病病史,如血友病A、血友病B、血管性血友病或需要输血或其他医疗干预的自发性出血。;9.首次给药前6个月内有卒中或颅内出血史。;10.首次给药前2周内重度或衰竭性肺部疾病。;11.不能控制的活动性感染(急性或慢性真菌、细菌、病毒或其他感染)。;12.任何严重医学原因、实验室异常或精神疾病,影响知情同意获得的。;13.对脂质体制剂成分有严重的过敏反应,或不可耐受的不良反应者。;14.肝豆状核变性或者其他铜代谢异常者。;15.乙肝表面抗原阳性者,或乙肝核心抗体阳性伴乙肝DNA病毒定量>ULN者,丙型肝炎抗体阳性者,HIV抗体阳性的患者。;16.在首次使用研究药物前48 h内食用过特殊饮食,如葡萄柚。;17.筛选前28天内使用过其他临床试验药品者。;18.研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。;
请登录查看中国医学科学院血液学研究所;中国医学科学院血液学研究所
300000;300000
中国医学科学院血液学研究所;中国医学科学院血液学研究所的其他临床试验
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司的其他临床试验
- 在轻中度原发性高血压患者中多次皮下注射给药的II期临床试验,旨在评价SYH2062注射液治疗轻中度原发性高血压患者的疗效、安全性、PK、PD和免疫原性特征
- SYH2053注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的药代动力学、药效学以及安全性研究
- SYH2053注射液在肝功能正常和肝功能不全参与者中的Ⅰ期临床试验
- 评价SYH2070注射液用于混合型高脂血症参与者的疗效和安全性的II期临床试验
- SYH2068注射液在高脂蛋白(a)血症成人中的Ⅱ期临床试验
- SYH2070注射液纯合子家族性高胆固醇血症患者的II期临床研究
- 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)人体生物等效性试验
- 阿普昔腾坦片治疗难治性高血压的Ⅲ期临床试验
- 评价茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)(SYH9021)治疗成人哮喘有效性和安全性的III期临床研究
- 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、交叉设计的评价两种注射用阿立哌唑稳态生物等效性研究。
- SYH2053 注射液用于治疗杂合子型家族性高胆固醇血症的 III 期临床试验
- 在原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常参与者中评估SYH2053注射液单药的有效性和安全性
- 在原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常参与者中评估SYH2053注射液的有效性和安全性
- 阿普昔腾坦片在健康参与者中的生物等效性试验
- 盐酸头孢卡品酯片生物等效性试验
- 盐酸头孢卡品酯颗粒在健康受试者中空腹和餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
- 评价SYH2061注射液在健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期研究
- 评价SYH2070注射液在健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究
- 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验
- 盐酸头孢卡品酯片人体生物等效性试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
石药集团中诺药业(石家庄)有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

