【CTR20240598】一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20240598

试验状态

已完成

药物名称

注射用菲泽妥单抗

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用菲泽妥单抗

首次公示信息日的期

2024-02-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

复发性或难治性多发性骨髓瘤

试验通俗题目

一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究

试验专业题目

一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究

申办单位信息

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200126

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的评估受试制剂与参比制剂在健康男性受试者中的药代动力学方面的可比性。次要研究目的评估受试制剂与参比制剂在健康男性受试者中的药代动力学参数，为可能进行的第二阶段试验提供设计依据。评估受试制剂与参比制剂在健康男性受试者中的安全性、耐受性和免疫原性，并描述其药代动力学特征。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 24 ；

第一例入组时间

2024-03-29

试验终止时间

2024-08-05

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书（ICF）时年龄≥ 18周岁且≤ 50周岁的男性受试者；2.体重≥ 50 kg且≤ 80 kg，体重指数（BMI）在19.0-28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；3.研究医生根据受试者的病史、体格检查、生命体征、心电图检查以及实验室检查等结果判断其总体健康状况良好（正常或异常无临床意义）；4.受试者自愿参加试验，理解并签署知情同意书；5.受试者（包括伴侣）愿意在研究期间及末次用药后6个月内无妊娠计划及捐精计划，且自愿采取有效避孕措施；

排除标准

1.可能患有影响受试者的安全或影响试验结果的疾病，包括但不限于心血管、呼吸、内分泌、代谢、肾脏、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、骨骼、泌尿生殖、神经系统/精神等疾病者，并且研究者判断具有临床意义；2.给药前1个月内患有急性、慢性或潜在感染性疾病者；3.已知存在免疫系统疾病（自身免疫性疾病或免疫缺陷病）者，包括但不限于自身免疫性溶血性贫血等；4.给药前6个月内患有单发性皮肤带状疱疹者；5.筛选期患有或既往曾患过多发性皮肤带状疱疹或中枢神经系统带状疱疹者；6.给药前1年内患有慢性腹泻或肠炎者；7.血型抗体筛查（间接抗人球蛋白实验）阳性者；8.给药前6个月内使用过单克隆抗体、细胞治疗等，或以往接受过达雷妥尤单抗或其类似物，或靶向CD38的药物者；9.给药前两周内接受过任何药物，包括处方药、非处方药和中草药者；10.怀疑或确认为过敏体质（对多种药物或食物过敏），包括对临床研究中的任何药物或药物辅料过敏者；11.有晕针、晕血史，或静脉采血有困难（有采血困难病史或有相应的症状和体征，不能耐受静脉穿刺）者；12.给药前3个月内有献血史或失血总和达到或超过200 mL者；13.给药前3个月内（若试验用药物半衰期长，其5个半衰期时间> 3个月者，则为5个半衰期）作为受试者参加过其他任何药物或器械临床试验者；14.签署知情同意书（ICF）前3个月内做过大型手术者；15.乙型肝炎（HbsAg检查阳性或HbcAb检查呈阳性）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）呈阳性者；16.嗜烟者，即试验前3个月每日吸烟量大于5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；17.首次给药前12个月内接种过或者计划在给药后12个月内接种减毒或活病毒疫苗（如卡介苗[Bacille Calmette–Guérin，BCG]等）以及病毒载体疫苗者；18.首次给药前1个月内接种过除上述减毒或活病毒疫苗、以及病毒载体疫苗之外的其他疫苗，比如灭活疫苗、重组亚单位疫苗等；19.研究者判断，受试者具有任何不适宜参加此试验的其它因素；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

130061

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