CTR20212652
已完成
雷贝拉唑钠肠溶片
化学药
雷贝拉唑钠肠溶片
2021-11-02
/
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌
雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验）
雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验）
100027
本试验旨在研究单次餐后口服江西山香药业有限公司研制、生产的雷贝拉唑钠肠溶片（10mg）的药代动力学特征；以卫材（中国）药业有限公司生产的雷贝拉唑钠（波利特®，10mg）为参比，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 54 ；
国内: 54 ；
2021-12-23
2022-02-25
是
1.年龄≥18周岁，男女均可；
请登录查看1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等有临床意义的任何疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：胃十二指肠溃疡、反流性食管炎等）者；
2.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品所含任何成分过敏者；
3.（问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
请登录查看湖南省职业病防治院
410007
药品研发
全球上市
市场与准入
行业参考
湖南省职业病防治院的其他临床试验
- 米格列醇片人体生物等效性研究
- 米格列醇片人体生物等效性研究
- 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究
- 让科技护健康：湖南高速交警的智能健康防护体系
- 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究
- 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性研究
- 非奈利酮片人体生物等效性研究
- 盐酸替扎尼定片人体生物等效性试验
- 厄贝沙坦片人体生物等效性试验
- 非奈利酮片人体生物等效性研究
- 艾托格列净片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性研究
- 盐酸替扎尼定片人体生物等效性研究
- 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究
- 盐酸替扎尼定片人体生物等效性研究
- 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究
- 伏格列波糖口崩片生物等效性研究
- 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究
- 乌苯美司胶囊空腹人体生物等效性研究
- 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究
- 甲苯磺酸索拉非尼片的生物等效性试验
江西山香药业有限公司的其他临床试验
- 阿昔替尼片健康人体空腹给药生物等效性试验
- 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在肿瘤患者中的稳态生物等效性试验
- 在中国健康参与者空腹及餐后状态下单次口服苯磺酸美洛加巴林片(规格：5mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验
- 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究
- 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究
- 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究
- 评价瑞卢戈利片治疗雄激素敏感性晚期前列腺癌的有效性和安全性的多中心临床试验
- 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性试验
- 瑞卢戈利片（规格：120mg）验证性临床试验方案
- 瑞卢戈利片（规格：120mg）人体生物等效性试验
- 美沙拉秦肠溶片健康人体餐后状态下生物等效性试验
- 美沙拉秦肠溶片健康人体餐后给药生物等效性试验
- 美沙拉秦肠溶片健康人体空腹及餐后给药生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究
- 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究
- 奥拉帕利片在肿瘤患者餐后状态下生物等效性研究
- 米拉贝隆缓释片健康人体空腹状态下生物等效性试验
- 米拉贝隆缓释片健康人体餐后状态下生物等效性试验
- 硝苯地平控释片在健康受试者中的空腹生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外，AI康复机器人下一步竞争拼什么？
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可！恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
雷贝拉唑钠肠溶片相关临床试验
- 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究
- 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究
- 雷贝拉唑钠肠溶片餐后人体生物等效性研究
- 雷贝拉唑钠肠溶片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复 交叉设计空腹给药生物等效性试验
- 雷贝拉唑钠肠溶片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究
- 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究
- 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期临床研究
- 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性试验
- 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性试验
- 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性试验
- 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性研究
- 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究
- 雷贝拉唑钠肠溶片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉健康受试者空腹生物等效性试验
- 雷贝拉唑钠肠溶片的生物等效性试验
- 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究
雷贝拉唑钠相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29