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【ChiCTR2300076290】基于多模态心脏磁共振成像技术评价肺动脉高压患者右心重构及逆转重构的双向性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076290

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺动脉高压

试验通俗题目

基于多模态心脏磁共振成像技术评价肺动脉高压患者右心重构及逆转重构的双向性队列研究

试验专业题目

基于多模态心脏磁共振成像技术评价肺动脉高压患者右心重构及逆转重构的双向性队列研究

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临床试验信息
试验目的

基于多模态心脏磁共振技术充分分析肺动脉高压患者右心重构的影像学特征，分析多模态心脏磁共振参数对肺动脉高压患者的右心逆转重构及临床转归的预后意义。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京医院临床研究启航专项

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-15

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

肺动脉高压患者纳入标准： 1. 年龄≥18周岁； 2. 经右心导管检查，测量平均肺动脉压（mPAP）＞20mmHg； 3. 完成心脏增强磁共振检查； 4. 签署知情同意书。 正常对照组纳入标准： 1. 年龄≥18周岁； 2. 中国原住民； 3. 签署知情同意书。；

排除标准

肺动脉高压患者排除标准： 1. 无法配合1年随访。 正常对照组排除标准： 1. 高血压2级及以上且存在3年以上； 2. 已知的糖尿病； 3. 既往确诊心肌炎病史； 4. 明确的冠心病； 5. 合并结构性心脏病，如瓣膜病（不含轻度瓣膜反流）、先心病； 6. 既往心脏手术史； 7. 明确的甲状腺功能异常； 8. 合并恶性肿瘤； 9. 合并自身免疫性疾病。；

研究者信息
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试验机构

北京医院

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