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【ChiCTR2500113282】ICU机械通气患者智能化护理高危风险防控技术与装备研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500113282

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

ICU机械通气患者智能化护理高危风险防控技术与装备研究

试验专业题目

ICU 机械通气患者智能化护理高危风险防控技术与装备研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、构建基于多模态数据的机械通气患者脱机与拔管时机智能预测模型。 2、研发集成该模型的智能化拔管决策支持系统,实现实时监测与预警功能。 3、通过临床验证评估系统的准确性、可靠性及临床适用性。 4、优化拔管策略,降低再插管率,改善患者预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

BMU2024YXXLHGG005北京大学“医学+X”领航计划攻关类项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.机械通气时间>=48小时; 3.符合脱机筛查标准(如自主呼吸试验条件); 4.自愿参与本研究者。;

排除标准

1.无创通气患者; 2.临终或放弃治疗患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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