【CTR20202431】评估试验药物联合传统合成DMARDs治疗类风湿性关节炎的试验

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基本信息

登记号

CTR20202431

试验状态

主动终止（尽管ContRAst-1和ContRAst-2试验达到其主要终点，但所表现出的疗效不太可能为这类难治性患者人群带来治疗方法变革。针对ContRAst项目的疗效和安全性数据评估正在进行中，但所表现出的有限疗效并不支持Otilimab具有作为RA潜在治疗方法的适当获益/风险特征。因此，GSK决定不再继续递交监管申报资料）

药物名称

otilimab注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

otilimab注射液

首次公示信息日的期

2020-12-01

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

类风湿性关节炎

试验通俗题目

评估试验药物联合传统合成DMARDs治疗类风湿性关节炎的试验

试验专业题目

一项在传统合成DMARDs或生物DMARDs反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎受试者中进行的，与安慰剂、托法替布比较，评估GSK3196165联合传统合成DMARDs的为期52周、III期、多中心、随机、双盲、疗效和安全性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201203

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：比较每周一次90 mg和150 mg剂量的试验药物与安慰剂的疗效。次要目的：比较每周一次90 mg和150 mg剂量的试验药物与托法替布治疗的疗效；与安慰剂和活性对照药托法替布比较，试验药物对患者报告结局的影响；试验药物与安慰剂和活性对照药托法替布的安全性和耐受性比较；测定试验药物的潜在免疫原性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 230 ；国际: 1500 ；

实际入组人数

国内: 165 ；国际: 1764 ；

第一例入组时间

2021-03-18;2019-07-17

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时，年龄≥18岁。；2.符合ACR/EULAR 2010 RA分类标准(见研究参考手册[SRM])，且筛选时RA病程≥6个月，且受试者未在16岁前确诊。；3.必须在筛选和基线时有活动性疾病，定义为以下两者都有： a. ≥6/68压痛/疼痛关节数(TJC)，且 b. ≥6/66肿胀关节数(SJC)。如已进行关节手术治疗，则该关节不能作为入组目的计算在TJC或SJC内。；4.筛选时超敏C-反应蛋白(hsCRP)测定结果必须≥3 mg/L。；5.必须符合ACR 1991年修订的RA全球功能状态标准I、II或III级(参见SRM)。；6.在筛选时经中心阅片，必须至少有1个手部/手腕或足部骨侵蚀。；7.必须在当前接受以下至少一种和至多两种合并csDMARDs药物治疗(第1天前至少12周)的情况下反应不足： a 甲氨蝶呤(MTX)：每周口服或注射15-25 mg，在第1天之前以最大耐受剂量治疗至少持续12周，在此期间不改变给药途径。如果由于对MTX不耐受，如恶心/呕吐、肝毒性或血液毒性，或按当地要求(病历中必须有清晰记录)而减少至≥7.5 mg/周的较低剂量是可以接受的。例外情况：如果当地批准或推荐的最低剂量低于7.5 mg/周，则允许6 mg/周的较低剂量。 b. 羟氯喹最高400 mg/日，或氯喹最高250 mg/日。 c. 柳氮磺吡啶最高3000 mg/日。 d. 来氟米特最高20 mg/日。注意：出于安全性原因，不允许合并使用来氟米特和甲氨蝶呤。 E. 布西拉明最高100 mg/日（或最高可达300mg/日，如果当地要求允许）。 F. 艾拉莫德最高50 mg/日。注意：csDMARDs(s)剂量必须在第1天前至少8周内保持稳定且耐受，并且应在整个研究期间(从筛选至治疗期结束)保持稳定，除非因安全性原因做出的调整。见第6.5节。此外，允许受试者有一种或多种bDMARD 既往暴露史。bDMARD 既往用药时，可能联用或不联用一种csDMARD。按照第6.5.2 节“禁用治疗”规定，既往bDMARD 治疗必须在随机分组之前停用。；8.体重≥40 kg；9.男性或女性受试者只要符合并同意遵守附录4中详细说明的避孕标准，就有资格参加。；10.能够签署知情同意书，并对知情同意书(ICF)和本次研究方案中列出的要求和限制表示依从。；11.对于接受MTX治疗的受试者：必须愿意继续或开始口服叶酸(至少5 mg/周)或同等剂量治疗，并在整个研究期间接受治疗(要求合并使用MTX治疗)。；

排除标准

1.活动性感染(包括局部感染)，或复发感染史(不包括甲床复发真菌感染)，或需要处理急性或慢性感染，如下：（1）目前正在接受针对慢性感染的任何抑制性抗感染治疗(如肺囊虫、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹及非典型分枝杆菌)或（2）在第1天前26周内住院接受感染治疗或（3）在第1天前26周内使用胃肠外(IV)或肌内(IM)抗微生物药(抗菌药、抗病毒药、抗真菌药或抗寄生虫药)或在第1天前14天内口服抗微生物药(除用于潜伏性肺结核治疗的INH)。；2.筛选前3个月内的症状性带状疱疹。；3.遗传性或获得性免疫功能缺陷疾病，包括免疫球蛋白缺乏症。；4.筛选时已知感染人类免疫缺陷病毒 (HIV)或检测呈阳性。；5.任何时间的关节假体感染病史，且假体仍留在原位。慢性腿部溃疡、永久性留置导管、慢性鼻窦炎、复发性胸部感染或复发性尿路感染病史。；6.研究者根据临床特征认为会混淆早期检测肺泡蛋白沉积症的任何基线症状，如持续咳嗽 (CTC≥2级) 或持续呼吸困难(呼吸困难量表≥2级)。；7.经研究者判定，当前不稳定的肝脏或胆囊疾病，定义为腹水、脑病、凝血障碍、低白蛋白血症、食管或胃静脉曲张、持续性黄疸或肝硬化。；8.目前患有急性或慢性乙型肝炎和/或丙型肝炎。；9.目前患有肾病或有肾病病史，或筛选时采用慢性肾脏病流行病学协作公式 (CKD-EPI) 计算的估算肾小球滤过率(eGFR)<60 mL/min/1.73m2。；10.过去10年内曾罹患乳腺癌，或过去5年内曾罹患淋巴瘤、白血病或任何其它恶性肿瘤，除了已切除且无复发或转移性疾病证据的宫颈原位癌，或已切除且至少3年无复发或转移性疾病证据的皮肤基底细胞癌或鳞状上皮癌。；11.有任何淋巴组织增生性疾病病史，如EB病毒(EBV)相关的淋巴增生性疾病，或提示当前淋巴系统疾病的体征和症状。；12.根据研究者判断，存在或有其它重要伴随疾病病史，例如，但不限于，心血管(包括根据纽约心脏病协会分级的III或IV级心力衰竭、12个月内心肌梗死、不稳定型心绞痛、未得到控制的高血压、未得到控制的高胆固醇血症)、未得到控制的糖尿病、需要抗凝治疗的静脉血栓栓塞[VTE]）、神经系统、内分泌系统、胃肠(包括憩室炎)、肝脏疾病、代谢疾病、淋巴系统疾病或既往肾移植，这些疾病对受试者参与本研究有不利影响的。；13.托法替布当地产品信息或当地临床实践中所述禁止受试者参与本方案的任何情况或禁忌症。对于所有受试者，研究者应仔细审查与VTE相关的潜在风险因子，包括深静脉血栓(DVT) 和肺栓塞 (PE)，并审查65岁以上受试者的感染风险。；14.可能混淆对研究干预作用评估的其它炎症性风湿病或全身性自身免疫性疾病病史，如混合性结缔组织病、银屑病关节炎、幼年慢性关节炎、脊柱关节炎、Felty’s综合症、系统性红斑狼疮、硬皮病、克罗恩病、溃疡性结肠炎或血管炎，除了继发于RA的Sjogren’s综合征。；15.存在纤维肌痛症，研究者认为难以适当评估RA的活动度（本研究目的）。；16.在研究入组前8周内进行任何大手术，或在研究期间需要进行在研究者与医学监查员讨论后认为将对受试者构成不可接受风险的大手术。；17.无论治疗如何，目前或既往存在活动性结核分枝杆菌(TB)。；18.有患有潜伏性肺结核证据(由筛选时QuantiFERON-TB Gold plus检测或T-SPOT.TB检测阳性证实，未发现与活动性肺结核一致的病史或临床检查结果，且胸片正常)，除了受试者有以下两种情况之一：（1）愿意在随机化之前按照WHO或国家指南完成至少4周的抗结核治疗，并同意在研究期间完成其余治疗或（2）经结核病专科医生审查，在过去5年内记录有令人满意的根据WHO或国家指南的抗结核治疗的证据。；19.曾与活动性肺结核患者密切接触，且未接受根据WHO或国家指南进行的满意的抗结核治疗。；20.对人源化单克隆抗体显著过敏。；21.临床显著的多种或严重药物过敏，或严重的治疗后过敏反应(包括但不限于严重多形性红斑、线性免疫球蛋白A [IgA]皮肤病、中毒性表皮坏死松解症和剥脱性皮炎)。；22.半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症等罕见遗传性问题。；23.既往接受过任何拮抗GM-CSF或其受体的治疗。；24.既往曾使用过任何Janus激酶(JAK) 抑制剂（试验性或已获批），包括但不限于托法替布、巴瑞替尼、乌帕替尼、菲尔替尼和培非替尼。；25.在研究前、研究期间或研究的8周安全性随访期间，预期不依从药物和疫苗限制的受试者。禁用药物/治疗详细信息参见章节6.5.2中表3，允许使用的药物/治疗详细信息参见章节6.5.1中表2。；26.在随机化前最近42天内正在参加或曾经参与过涉及一种试验性研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。；27.丙氨酸转氨酶(ALT)或者天冬氨酸转氨酶(AST) >1.5倍的正常上限值(ULN)。；28.胆红素>1.5xULN(如果胆红素分级且直接胆红素<35%，则分离胆红素>1.5xULN是可以接受的)；29.乙型肝炎病毒(HBV)检测呈阳性，定义为以下之一：（1）乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测阳性，或（2）乙肝核心抗体(HBcAb)阳性，且HBV脱氧核糖核酸(DNA)呈阳性。；30.筛选时丙型肝炎抗体检测呈阳性。对于因既往已痊愈疾病所导致的丙型肝炎抗体呈阳性的受试者，只有在确证丙型肝炎RNA检测结果呈阴性时才可入组本研究。；31.筛选时，血红蛋白≤9 g/dL；白细胞(WBC)计数≤3.0 x 109/L；血小板计数≤100 x 109/L；嗜中性粒细胞绝对值(ANC) <1.0 x 109/L；淋巴细胞计数≤0.75 x 109/L。；32.经研究者判断，筛选前12周内胸片异常，且具有临床意义。；33.妊娠或哺乳，或计划妊娠或开始哺乳的女性。；34.目前存在药物或酒精滥用或依赖，或在第1天之前1年内有药物或酒精滥用或依赖史。；35.对任何研究治疗或其中组成部分的过敏史，或研究者或医学监察员认为存在禁止受试者参与的药物或其它过敏史。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100730

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