洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR1900026670】基于真实世界研究的胃癌术后并发症及预后危险因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR1900026670

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

基于真实世界研究的胃癌术后并发症及预后危险因素分析

试验专业题目

基于真实世界研究的胃癌术后并发症及预后危险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

胃癌术后并发症及预后危险因素分析

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-05

试验终止时间

2021-10-28

是否属于一致性

/

入选标准

1、孕妇或哺乳期妇女; 2、严重精神疾病; 3、上腹部手术史(不包括腹腔镜胆囊切除术); 4、胃外科史(包括胃癌的ESD/EMR); 5、5年内其他恶性疾病史; 6、6个月内有不稳定心绞痛或心肌梗死史; 7、6个月内有脑梗死或出血史; 8、1个月内连续全身皮质类固醇治疗史; 9、肺功能试验fev1<50%预测值。;

排除标准

1、术中区域淋巴结融合的确认不能保证r0切除或重要血管的包封不可切除; 2、其他疾病同时手术治疗的必要性; 3、入组后,术前出现严重并发症(对手术或麻醉不耐受),不适宜或不能按计划实施; 4、已被证明违反本研究的治疗。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海交通大学医学院附属仁济医院的其他临床试验

上海交通大学医学院附属仁济医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

上海交通大学医学院附属仁济医院相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,318
全球在研药物数
964
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看