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【ChiCTR1900023176】血药浓度及相关基因变异对替格瑞洛疗效和不良反应的评估

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023176

试验状态

正在进行

药物名称

替格瑞洛

药物类型

化药

规范名称

替格瑞洛

首次公示信息日的期

2019-05-15

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

血药浓度及相关基因变异对替格瑞洛疗效和不良反应的评估

试验专业题目

血药浓度及相关基因变异对替格瑞洛疗效和不良反应的评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究中国急性冠脉综合征患者中影响替格瑞洛药物作用疗效与不良反应的基因以及代谢的相关因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

上市后药物

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-16

试验终止时间

2022-05-18

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：符合以下条件之一的患者：1.急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)；2.非ST段抬高ACS(NSTE-ACS)；3.拟行冠状动脉旁路移植术(CABG)的ACS患者；4.不稳定性心绞痛患者。；

排除标准

1.严重肝功能不全患者；2.怀孕或哺乳期妇女；3.研究者认为有不适合参加研究的其他因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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