报告时间：2025-06-30
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Bio Green Med Solution Inc资讯动态
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Cyclacel Pharmaceuticals 宣布以 100 万美元的私募股权发行可转换优先股医药投融资Cyclacel Pharmaceuticals宣布与特定合格投资者达成证券购买协议，以私募形式出售其可转换E系列优先股，筹集100万美元的毛收益。这些资金将用于营运资金和一般企业用途，预计将延长公司的现金储备至2025年第三季度。每份优先股可转换为110股普通股，但需股东批准。优先股持有者有权参与普通股的分红。证券未在美国注册，不得在美国境内销售。Arc Group Ltd.担任Cyclacel的财务顾问，Rimon P.C.提供法律咨询。Cyclacel是一家专注于癌症治疗的生物制药公司，其战略是基于一系列新药候选产品构建多元化的生物制药业务。GlobeNewswire2025-03-24436恶性肿瘤
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Cyclacel Pharmaceuticals 宣布完成其 2 期研究的富含生物标志物的患者队列的招募研发注册政策Cyclacel Pharmaceuticals完成了一项针对CDK2/9抑制剂fadraciclib的Phase 2阶段研究，该研究旨在评估fadraciclib在患有晚期实体瘤和淋巴瘤的患者中的安全性和有效性。在Cohort 8中，12名患者已按协议完成入组，该队列特别包括CDKN2A和/或CDKN2B异常的患者。更新的安全性和有效性数据已获准在即将到来的36届EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会（ENA 2024）上展示。Cyclacel表示，他们很高兴能够完成这一重要里程碑，并期待在后续研究中获得更多成熟的数据。GlobeNewswire2024-09-25173晚期实体瘤 淋巴瘤 CDKN2A
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Cyclacel 的 Fadraciclib 在 2024 年 ASCO 年会上展示了在患者来源的结直肠癌模型中的疗效研发注册政策Cyclacel公司宣布，其CDK2/9抑制剂fadraciclib在治疗转移性结直肠癌方面具有潜在疗效。研究显示，fadraciclib能显著抑制结直肠癌患者来源的类器官和异种移植的生长，触发细胞凋亡并诱导有丝分裂中期灾难。这一发现支持了fadraciclib在多种肿瘤类型中的广泛应用潜力，并揭示了CDK2/9抑制对转录、有丝分裂和细胞凋亡等多个关键途径的影响。该研究数据在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，并计划在2024年下半年报告初步概念验证数据。GlobeNewswire2024-06-03459大肠癌 转移性结肠癌
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Cyclacel Pharmaceuticals 宣布完成根据纳斯达克规则在市场上定价的 800 万美元私募配售医药投融资Cyclacel Pharmaceuticals成功完成了一项私有化股票发行，共发行4968,945股普通股（或等值的预先融资认股权证），以及A系列认股权证和B系列短期认股权证，每股普通股或认股权证的购买价格为1.61美元。此次发行的净收益约为800万美元，公司将用于营运资金和其他一般公司用途。H.C. Wainwright & Co.担任此次发行的独家承销商。这些证券在私募中提供，未在美国证券交易法或相关州证券法下注册，但公司已同意根据与投资者的注册权协议，提交覆盖上述证券的转售注册声明。Cyclacel是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发基于细胞周期、转录调控和有丝分裂生物学的创新癌症药物。Biospace2024-04-30411恶性肿瘤
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Cyclacel Pharmaceuticals 将在 2024 年 ASCO 年会上呈报新的临床数据，凸显 Fadraciclib 作为癌症精准药物的潜力研发注册政策Cyclacel Pharmaceuticals宣布，其新型CDK2/9抑制剂fadraciclib在CYC065-101研究中作为单药治疗的数据被选为2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上的展示内容。研究显示，fadraciclib在治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者中展现出良好的安全性和疗效，包括完全缓解、部分缓解和疾病稳定。该研究正在进行中，旨在评估fadraciclib在多种癌症类型中的安全性和有效性。Cyclacel是一家专注于细胞周期、转录调控和有丝分裂生物学的临床阶段生物制药公司，致力于开发针对肿瘤学和血液学适应症的药物。GlobeNewswire2024-04-01367恶性肿瘤 晚期实体瘤 淋巴瘤
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Cyclacel Pharmaceuticals 宣布 Fadraciclib 的临床前概念验证数据将在 2024 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上呈报研发注册政策Cyclacel Pharmaceuticals宣布，其研发的CDK2/9抑制剂fadraciclib的初步临床前数据将在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示。这些数据将在三个海报会上报告fadraciclib在胆管癌、肺癌、Richter转化和淋巴瘤细胞系中的活性及抗肿瘤效果。fadraciclib是一种高度选择性的CDK2和CDK9抑制剂，通过抑制CDK2和CDK9导致癌细胞在亚微摩尔浓度下发生凋亡死亡。目前，fadraciclib在治疗晚期子宫内膜癌、鳞状NSCLC肺癌和T细胞淋巴瘤的患者中显示出单药活性。Cyclacel正在开展一项1/2期临床试验，评估fadraciclib在治疗晚期实体瘤和淋巴瘤中的安全性和有效性。GlobeNewswire2024-03-07371晚期实体瘤 T 细胞淋巴瘤 CDK9
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Cyclacel Pharmaceuticals 宣布根据纳斯达克规则进行注册直接和私募配售，按市场定价医药投融资Cyclacel Pharmaceuticals宣布与投资者达成协议，以每股3.315美元的价格购买388,200股普通股（或等值的预付认股权证），并发行未注册认股权证，以每股3.19美元的价格购买最多388,200股普通股，认股权证将在发行后七年内立即可执行。此外，公司还将向管理层成员发行7,956股普通股和认股权证。此次交易预计于12月26日完成，所得资金将用于公司运营资本和一般用途。Cyclacel还计划通过S-3表格注册声明在SEC注册的“货架”上出售普通股和认股权证。GlobeNewswire2023-12-22222
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Cyclacel Pharmaceuticals 报道 Fadraciclib 1 期数据表明对 CDKN2A、CDKN2B 和 MTAP 缺失的肿瘤有效研发注册政策Cyclacel Pharmaceuticals公布了其在065-101研究中关于fadraciclib（fadra）的初步结果，该药物是一种CDK2/9抑制剂，用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤。研究显示，在患有CDKN2A、CDKN2B和/或MTAP缺失的患者中，fadra表现出抗肿瘤活性。在一名患有CDKN2B缺失的非小细胞肺癌患者中，经过一周期fadra单药治疗后，肿瘤显著缩小。此外，回顾性分析显示，在之前接受fadra治疗的四名患者中，存在CDKN2A、CDKN2B和/或MTAP缺失，其中一名子宫内膜癌患者达到完全缓解并持续治疗超过三年。Cyclacel计划进行一项II期研究，以进一步评估fadra的安全性和有效性。同时，Cyclacel还进行了一项关于plogosertib（PLK1抑制剂）的剂量递增研究，该研究在多种实体瘤患者中观察到抗癌活性。GlobeNewswire2023-12-18133实体瘤 PLK1 CDKN2A
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Cyclacel Pharmaceuticals 报告 2022 年第三季度财务业绩并提供业务更新医投速递Cyclacel Pharmaceuticals在第三季度2022年财务报告和业务更新中宣布，其口服Fadraciclib在1/2期临床试验中表现出良好的耐受性和抗癌活性，预计将在2023年第一季度确定推荐剂量并开始2期临床试验。此外，口服CYC140（PLK1抑制剂）在卵巢癌和KRAS G12V突变型非小细胞肺癌患者中显示出持久稳定的疾病状态。公司预计其现有现金将支持到2023年底。在研发方面，Fadraciclib在1/2期临床试验中表现出良好的耐受性，部分淋巴瘤患者和多种癌症患者显示出部分缓解或疾病稳定。CYC140在1/2期临床试验中显示出良好的耐受性，并观察到稳定疾病状态。公司还宣布将不再开发Sapacitabine，并计划终止与Daiichi Sankyo的许可协议。MarketScreener2022-11-09291淋巴瘤 卵巢癌 Daiichi Sankyo Co Ltd
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Cyclacel Pharmaceuticals 将在第 34 届 EORTC-NCI-AACR 研讨会上呈报口服 Fadraciclib 1/2 期临床试验的初步数据研发注册政策Cyclacel Pharmaceuticals公司宣布将在即将于西班牙巴塞罗那举行的34届EORTC-NCI-AACR（ENA）分子靶点和癌症治疗研讨会中展示其口服fadraciclib（CYC065）药物在治疗晚期实体瘤和淋巴瘤的初步剂量递增数据。fadraciclib是一种针对CDK2/9的下一代口服和静脉注射抑制剂，具有高度选择性和强效性。该药物在治疗某些依赖Cyclin E或MYC扩增的实体瘤以及血液恶性肿瘤方面显示出潜力。Cyclacel正在评估fadraciclib在实体瘤和血液恶性肿瘤患者中的安全性和有效性，并计划将其与其他抗癌药物联合使用。GlobeNewswire2022-10-13368实体瘤 晚期实体瘤 淋巴瘤
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