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揭示中国生物制药业变革及其全球影响！E药经理人与科睿唯安联合发布研究报告公司动态2024 年 11 月 14 日，E 药经理人与科睿唯安，在2024'第十六届中国医药企业家科学家投资家大会上全球首发了最新研究报告 《创新十年，未来十年——致敬中国生物医药创新奋斗者们》 。 过去十年，中国生物制药行业发展迅速，已成为全球生物制药创新的重要一员。 在开创性改革、重大投资和进步性政策的推动下， 中国生物制药产业目前已跻身新药上市总量全球前三的领导者行列。E药经理人2024-11-20科睿唯安 生物制药业
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连吉利德都在裁员！跨国药企在中国疯狂“淘金”背后公司动态连业界以高人效著称的吉利德都开始疯狂裁员，跨国药企的集体焦虑，是一天比一天重了。 跨国药企们近期似乎在两件事上下了大功夫： 疯狂“淘金”中国创新资产；继续裁撤冗余岗位、砍管线。 根据外媒报道，吉利德本次裁员地主要为两个工厂，一个是位于西雅图的临床工厂，另一是吉利德旗下细胞疗法公司Kite的费城工厂。
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首次公开两大技术引擎，群核科技CEO陈航：将重塑物理世界和数字世界的边界专家观点群核科技是一家以GPU集群和AI技术为底座的科技公司。 本文为IPO早知道原创。 今天亮相的两大技术引擎将重塑物理世界和数字世界的边界。”。IPO早知道2024-11-20群核科技
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满帮三季度营收30.3亿元、净利润12.4亿元，均创历史新高且超市场预期财报业绩满帮在三季度获得多家机构，尤其是长线投资机构的增持。 财报显示， 满帮本季度营收规模和净利润均再创新高 。 其中， 满帮 三季度 实现营业收入30.3亿元（人民币，下同），同比增长33.9% ； 非美国会计准则下的调整后营业利润 为 8.8亿元，同比 增长 92.9% ； 非美国会计准则下调整后净利润为12.4亿元，同比 增长 50.2%，均创历史新高，超出市场预期。IPO早知道2024-11-20满帮
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万物新生（爱回收）三季度财报：营收40.5亿元，non-GAAP经营利润突破1亿元财报业绩实现GAAP层面全面盈利。 本文为IPO早知道原创。 财报显示， 万物新生集团2024年第三季度总收入40.5亿元，同比增长24.4%。IPO早知道2024-11-20万物新生 爱回收
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小马智行IPO受追捧：扩大发行规模至2000万股，IPO募资总额增至4.52亿美元医药投融资作者｜Stone Jin。 值得一提的是，鉴于 投资者对小马智行IPO的认购热情空前高涨 ，小马智行扩大了 IPO规模 ——从原计划的1500万股ADS扩至2000万股ADS，增幅为33.3%；发行区间为每股ADS 11美元至13美元。 若承销商行使其超额配售权，则发行规模将进一步扩大至2300万股ADS。IPO早知道2024-11-20IPO
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Atome Financial获2亿美元银团贷款，将加速东南亚地区产品组合的快速增长医药投融资2024年第一季度，Atome Financial首次实现息税折旧及摊销前利润（EBITDA）为正。 本文为IPO早知道原创。 这笔银团贷款由汇丰银行通过其东盟增长基金（ASEAN Growth Fund）提供支持，同时也获得了星展银行有限公司、三井住友银行新加坡分行和文莱佰都利银行的支持，将加速Atome Financial在东南亚主要市场中扩展盈利的产品组合，并推出信贷、Atome Card(随时随地先享后付)等新产品。IPO早知道2024-11-20
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礼来入局，本土创新药企下一代减重药物，迈向全球公司动态以GLP-1类药物为代表的代谢赛道的强势崛起，改写了近年来全球跨国药企的竞争生态。 在这条赛道上，已经有中国药企跻身全球第一阵营。 2024年11月20日，港股上市的中国Biotech企业来凯医药宣布，和全球医药巨头礼来公司达成了一项合作协议，礼来将支持和加速来凯医药在研管线LAE102针对肥胖症治疗的全球临床开发。
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万泰生物：九价HPV疫苗男性临床试验申请获批准临床研究11月18日，万泰生物公告，公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司收到国家药监局下发的《药物临床试验通知书》，同意公司九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）开展针对男性人群适应症的临床试验。 该疫苗覆盖HPV16/18/31/33/45/52/58七种高危型和HPV6/11两种低危型HPV病毒。 在美国，默沙东在2014年就将九价HPV疫苗的适用范围扩大到9-26岁的女性和9-15岁男孩，随后适应症不断拓宽，目前已经可以覆盖到9到45岁的男性人群。
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贝美前列素：一线抗青光眼制剂，市场前景看好审批动态贝美前列素(Bimatoprost) 为一种合成的前列酰胺，是具有降低眼内压活性的前列腺素结构类似物，选择性地模拟了天然存在的前列酰胺的作用。 主要用于降低开角型青光眼（POAG）及高眼压症患者的眼压。 滴眼液 5ml:1.5mg、3ml:900ug。
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6亿+“抗抑郁金花”，今年10家企业获批！审批动态抑郁症，也被称为抑郁障碍，是一种高发病、高临床治愈率但低治疗接受率以及高复发率的精神障碍。 其主要特征是显著而持久的情绪低落，有的患者可能存在自伤、自杀行为，甚至可能伴有妄想、幻觉等精神病性症状。 氟伏沙明 是“抗抑郁药物五朵金花”之一， 属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药 ，具有独特的药理机制和良好的疗效，被广泛用于抑郁障碍、强迫障碍、焦虑障碍等的治疗。
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Verisma 收购 Olah，简化全国医院和医疗机构的患者数据管理交易并购Verisma，一家领先的智能健康数据管理解决方案提供商，宣布收购Olaha Healthcare Technology。Olaha的Enterprise Archiving Solution（EAS）能够与电子健康记录（EHR）无缝集成，提供安全高效的数据归档、存档和访问旧数据的方式。两家公司合作将为医疗保健提供者提供一个可扩展、互操作且值得信赖的平台，以保护患者信息，提高合规性，并优化数据可访问性和安全性。Olaha的CEO Chad Hill表示，Olah很高兴加入Verisma，期待进一步投资EAS能力，简化归档过程，并利用Verisma的专业知识改善数据管理。Verisma被Black Book连续五年评为信息发布和审计管理领域的领先供应商，拥有22年以上的患者隐私和数据管理经验，现在支持全国20,000家医疗保健设施。Olah的EAS解决方案被评为KLAS Research 2024年数据存档报告中的最高公司，Black Book的2023年和2024年用户调查也将其评为企业数据存档和迁移领域的领先供应商。Verisma的CEO Marty McKenna表示，收购Olah进一步推动了VerismBusinesswire2024-11-20
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Revvity 扩大与 Genomics England 的关系，以推动英国的基因组学发展交易并购Revvity公司与Genomics England宣布深化合作，共同推进英国基因组学关键项目。双方将利用各自专长和资源，加速Genomics England的研究计划，支持基因组学多个领域，并培养创新医疗领域的专业人才。合作重点包括Genomics England主导的Generation Study，旨在对英格兰约10万名新生儿进行200种罕见遗传疾病的筛查。Revvity的曼彻斯特实验室将利用chemagic 360™仪器从新生儿脐带血样本中提取DNA，以推进新生儿遗传疾病的早期检测。Revvity表示，这一合作旨在挽救更多婴儿的生命，并致力于扩大英国地区的人才库，推广临床级分子基因组学技能。Genomics England强调，与Revvity的合作有助于实现更早诊断和干预新生儿罕见遗传疾病的目标。
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Carle Health 和 Lumeris 合作改善伊利诺伊州中部基于价值的护理的患者治疗效果交易并购Carle Health与Lumeris宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过价值型护理提升中部伊利诺伊州社区的医疗服务和患者结果。该合作将整合Lumeris的综合技术解决方案和人群健康管理工具与Carle Health的临床专长，改善针对医疗保险人群的护理交付。Carle Health的患者将受益于提升的护理质量、降低的成本和更好的健康结果。Carle Health致力于提供创新护理解决方案，同时保持社区利益，并在中部伊利诺伊州提供独特的项目和资源。Lumeris的科技解决方案将补充现有资源，支持价值型护理计划，进一步降低成本、提高效率并改善健康结果。此次合作扩大了Lumeris在伊利诺伊州的影响力，并展示了Carle Health对提供高质量、协调护理的承诺，以及Lumeris对应用精确数据、全面解决方案和循证方法提升患者护理水平的期待。PRNewswire2024-11-20Lumeris Inc
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ColoWatch® 和 Bracco Diagnostics Inc. 宣布建立合作伙伴关系，以扩大虚拟结肠镜检查的可用性，以早期发现结肠癌和直肠癌交易并购Bracco Diagnostics Inc.与ColoWatch宣布合作，旨在为影像中心提供一站式解决方案，以推广结直肠癌筛查的虚拟结肠镜检查。这一合作旨在应对年轻患者结直肠癌风险上升和筛查的重要性，Bracco Diagnostics Inc.将帮助ColoWatch实现其扩大虚拟结肠镜使用的使命。虚拟结肠镜作为一种安全、便捷、成本效益高的CRC预防与筛查方法，已被证明具有高度准确性。此外，美国医疗保险和医疗补助服务中心近期建议对使用虚拟结肠镜进行的CRC筛查进行医疗保险报销，这将为放射学在挽救生命方面发挥更大作用。ColoWatch通过结合专家放射学家、尖端成像软件和标准化方法，旨在提高虚拟结肠镜的普及率，以帮助更多患者受益。
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BrainsWay 报告了有希望的可行性数据，表明深度 TMS 疗法可以减轻疼痛研发注册政策BrainsWay公司发布了一项关于Deep TMS™治疗慢性外周神经性疼痛的积极可行性临床数据，结果显示该疗法显著降低了患者的疼痛程度，并改善了焦虑和抑郁症状。这项双盲随机交叉试验包括17名患者，结果显示，与安慰剂治疗相比，五次Deep TMS治疗显著增强了镇痛效果，并显著降低了焦虑和抑郁症状。该研究发表在《Neuromodulation》期刊上。BrainsWay致力于通过其专有的Deep TMS™平台技术改善健康和改变生活，目前正在进行多项临床试验。
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晨泰医药佐利替尼片（泽瑞尼®）获批上市研发注册政策晨泰医药的佐利替尼片（泽瑞尼®）成为全球首个针对肺癌脑转移的EGFR-TKI，获国家药监局批准上市。该药用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，具有100%透过血脑屏障的特点。佐利替尼在III期临床研究中证实了对颅内病灶的强控制能力，显著降低了颅内进展/死亡风险。晨泰医药与阿斯利康合作开发此药，旨在填补肺癌脑转移患者未被满足的临床需求。
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Lucid Diagnostics 向 MolDX 提交临床证据包，寻求 EsoGuard® 食管 DNA 检测的医疗保险覆盖研发注册政策Lucid Diagnostics公司宣布已向MolDX提交了EsoGuard®食管DNA测试的完整临床证据包，以支持对LCD L39256“MolDX：检测上消化道化生、不典型增生和肿瘤的分子测试”的重新考虑请求，寻求对EsoGuard的医疗保险覆盖。该证据包包括六篇新的同行评审出版物，包括临床验证、临床效用和分析验证研究。Lucid表示，这些数据强烈支持EsoGuard的临床有效性、实用性和分析准确性，符合MolDX的覆盖标准。EsoGuard旨在通过广泛、早期检测有风险患者的食管癌前病变，以预防癌症和癌症死亡。
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CT、磁共振、X光收费将执行新规！医学影像检查结果互享互认迈出重要一步研发注册政策11月份是集采项目井喷的月份，也是新版医保目录公布的月份。 国家医保局吸收部分地方实践经验，近日印发《放射检查类价格项目立项指南（试行）》，将数字影像处理、上传与云存储纳入放射检查的价格构成。 推动医疗机构将影像检查结果上传至云端，实现患者可便捷阅读本人检查资料、同行可跨地区跨机构调阅检查资料、医保部门可核查已上传的检查资料。医药云端工作室2024-11-20磁共振 X光 CT
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早期肺癌手术之后的复发风险高或低，与EGFR、KRAS等这些基因突变有关系！前沿研究
全球药物研发中心
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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