Sharps Technology Inc.宣布其Securegard智能安全注射器产品线获得一家主要医疗设备公司的认证，标志着其商业化进程的推进。公司计划于2023年第四季度开始生产预填充注射器产品，以支持与Nephron Pharmaceuticals的联合制造协议。Med Tech Outlook将Sharps Technology Inc.评为2023年最佳安全注射器制造商，并在其7月刊的封面文章中对其进行了详细介绍。文章强调了公司的技术产品、与Nephron的转型型合作、下一代基于聚合物的预填充注射器系统和商业化战略。Sharps Technology成立于2017年，致力于开发创新药物输送技术，目前正将产品从研发推向商业化销售。公司已与一家主要医疗设备公司达成协议，开始对其智能安全注射器技术进行认证，以推动2023年的商业收入。该协议将首先涉及1毫升和3毫升的Securegard产品线，随后将扩展到用于更大体积药物应用的Sologard瓶抽吸产品。Securegard智能安全注射器平台将通过结合主动安全系统和超低浪费技术，以及防止重复使用，为医疗工作者提供帮助，并减少医疗容器废物。随着公司商业化战

爱尔兰生命科学解决方案提供商MyBio与美国的Twist Bioscience达成独家分销协议，将合成DNA和下一代测序产品引入爱尔兰市场。该合作利用MyBio在爱尔兰市场的强大商业影响力和与潜在客户的深厚联系，扩大Twist在爱尔兰的业务范围。MyBio是一家获奖的生命科学解决方案提供商，致力于将创新和前沿技术引入爱尔兰的生命科学领域，包括生物制药、学术研究、农业和临床诊断。Twist Bioscience是一家领先的合成生物学和基因组学公司，开发了颠覆性的DNA合成平台，用于工业化和生物学工程。Twist利用其独特技术制造各种基于合成DNA的产品，包括合成基因、下一代测序工具和抗体库，用于药物发现和开发。

Qkine与全球生命科学集团Sartorius达成合作，将为干细胞和类器官研究提供生长因子和细胞因子，作为其全面工作流程解决方案的一部分。Sartorius致力于简化生命科学研究，通过提供端到端工作流程解决方案来推动生命科学研究的进展。Qkine的动物来源生长因子和细胞因子将成为Sartorius快速增长的干细胞研究产品组合的一部分，包括尖端设备和高性能试剂。双方共同致力于推进科学研究和赋予科学家所需的工具，以在再生医学和药物发现等领域取得快速突破。

Genesis MedTech宣布其创新系列关节活动腹腔镜器械ArtiSential获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可在中国市场上市。ArtiSential是一款模拟外科医生手腕和手指运动的腹腔镜手术设备，具有提高手术精度和结果的多项临床优势。该设备采用双关节末端执行器，提供360度自由运动，可全面进入狭窄的手术部位。ArtiSential由韩国LivsMed公司开发，2021年与Genesis MedTech签订独家分销协议，将产品引入中国市场。ArtiSential自2018年在韩国推出后，次年进入美国市场，凭借卓越设计荣获红点设计奖。目前，ArtiSential已在包括美国、德国、日本、英国和澳大利亚在内的多个国家上市，并受到微创外科专业医生的广泛赞誉。ArtiSential的上市为中国外科医生提供了先进的工具，将提升他们的技能，为患者提供更优质的医疗服务。Genesis MedTech是一家总部位于新加坡的医疗器械公司，专注于为新兴市场提供多治疗医疗器械产品。LivsMed是一家韩国医疗器械公司，致力于为微创手术带来突破性技术。

Corvus Pharmaceuticals宣布发表关于其ITK抑制剂产品候选药物soquelitinib（原名CPI-818）的预临床数据，这些数据显示了soquelitinib在增强抗肿瘤免疫反应方面的潜在新型免疫疗法。研究揭示了soquelitinib的独特作用机制，能够提高抗肿瘤免疫反应，特别是对血液和实体肿瘤。研究结果表明，soquelitinib能够选择性抑制ITK，增加杀伤性T细胞的浸润，并减少T细胞耗竭，从而提高免疫疗法的功效。该研究由Corvus与密歇根大学、俄亥俄州立大学、北京大学和斯坦福大学的科学家合作完成，并已在bioRxiv.org和Corvus网站上发表。Corvus计划在2023年第三季度与FDA讨论soquelitinib在复发T细胞淋巴瘤患者中进行的III期注册临床试验。

Autolus Therapeutics在《Nature Medicine》杂志上发表了一篇关于obe-cel在儿童急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中的新研究成果。该研究揭示了obe-cel CAR T细胞在患者体内长期存活的机制，发现长期存活的CAR T细胞与特定T细胞亚群相关，这些细胞表达TOX和Granzyme K转录因子。这一发现有助于进一步优化CAR T细胞制造工艺，提高其持久性和治疗效果。

新加坡生物制药公司CytoMed Therapeutics宣布，其从A*STAR独家许可的CAR-γδT细胞技术获得美国专利局授权。这项名为“γδT细胞及其增强肿瘤杀伤活性的方法”的专利，涵盖了从少量供体外周血细胞中临床规模扩增T细胞的技术，以及将扩增的T细胞修改为包含嵌合抗原受体（CAR），使修改后的细胞能够识别包括实体瘤和血液瘤在内的多种癌症。CytoMed拥有这项专利技术的全球独家使用权，用于免疫治疗，包括干细胞治疗，直到专利到期。CytoMed计划在新加坡进行CAR-T细胞的人体临床试验，并期待从其他地区获得额外的专利权。

Carrick Therapeutics与Arvinas和Pfizer达成临床试验合作，评估Samuraciclib和Vepdegestrant联合治疗ER+、HER2-晚期乳腺癌的潜力。该合作将扩展Carrick的临床阶段肿瘤学项目。根据协议，Arvinas将作为美国研究的监管赞助商，Pfizer将作为美国研究以及美国以外研究的监管和执行赞助商。预计1b/2期临床试验将于2023年下半年启动。Vepdegestrant是一种口服生物利用度高的PROTAC蛋白降解剂，旨在特异性地靶向和降解雌激素受体（ER），用于治疗早期和局部晚期或转移性ER阳性/HER2阴性（ER+/HER2-）乳腺癌。Carrick Therapeutics首席执行官Tim Pearson表示，尽管近年来肿瘤学取得了显著进展，但HR+乳腺癌的治疗仍存在大量未满足的需求。Carrick Therapeutics正在开发一种新型CDK12/13抑制剂/ Cyclin-K glue-degrader，该抑制剂已进入IND enabling毒性研究阶段。

Bausch + Lomb Corporation宣布其附属公司收购了强生视觉旗下的Blink眼药水和隐形眼镜护理产品线，这是公司致力于提升非处方眼保健产品便利性的又一战略举措。随着干眼症和干隐形眼镜症状的日益普遍，OTC产品成为消费者首选，此次收购丰富了Bausch + Lomb的OTC眼保健品牌组合，提供了更多选择。根据2022年盖洛普研究，57%的美国成年人表示患有干眼症，其中近一半使用OTC润滑剂滴眼液寻求缓解。此次收购的产品包括Blink泪液润滑眼药水、无防腐剂润滑眼药水、凝胶泪液润滑眼药水、三重护理润滑眼药水、隐形眼镜润滑眼药水和Blink-N-Clean隐形眼镜清洁液等。交易金额为1.065亿美元。

IGC Pharma宣布，由Bradbury Asset Management管理的四只投资基金及三名无关投资者共同投资，为该公司带来约300万美元的净收益，增强其流动资金。这笔投资支持公司推进IGC-AD1的二期临床试验，该药旨在治疗由阿尔茨海默病引起的痴呆症相关激越症状。IGC Pharma专注于开发治疗包括阿尔茨海默病在内的疾病和状况的先进大麻素基配方，其产品线包括针对阿尔茨海默病的IGC-AD1和TGR-63，以及面向经历经前期综合征和痛经女性的Holief™品牌。Bradbury Asset Management是一家管理超过20亿美元资产的领先资产管理公司，投资组合涵盖绿色能源、房地产、生物技术、人工智能、金融科技和电子商务等多个领域。

Tonix Pharmaceuticals参加了由美国国家科学院、工程和医学研究所赞助的两个关于长期COVID的会议，并就长期COVID的定义和与先前已知的感染相关慢性疾病重叠的特征发表了评论。公司承认根据症状定义长期COVID亚组的潜在益处，并认识到与纤维肌痛症状重叠的长期COVID患者亚组。Tonix正在研究TNX-102 SL在长期COVID患者亚组中的应用，这些患者的症状与纤维肌痛重叠，并计划在2023年第三季度公布该63名患者的概念验证研究的主要结果。

Allarity Therapeutics宣布其欧洲II期临床试验初步结果显示，使用DRP-IXEMPRA伴随诊断候选产品筛选的转移性乳腺癌患者中，IXEMPRA治疗显示出良好的临床效果。通过DRP-IXEMPRA CDx筛选的患者中，有四例评估病例显示出临床获益，包括肿瘤缩小和疾病稳定。这些数据表明，DRP-IXEMPRA CDx在患者选择和治疗中可能有助于识别从这种治疗中获益最大的转移性乳腺癌患者。该研究正在进行中，旨在进一步优化DRP-IXEMPRA CDx标准，扩大可能从这种治疗中获益的转移性乳腺癌患者的招募。

Cassava Sciences公司宣布，其研发的Simufilam药物在针对轻度至中度阿尔茨海默病患者的认知维持研究中显示出积极效果。该研究是一项小规模的验证性试验，旨在比较药物与安慰剂的效果。结果显示，Simufilam在6个月的治疗期间，与安慰剂相比，在轻度至中度阿尔茨海默病患者中减缓了38%的认知衰退。在轻度阿尔茨海默病患者中，Simufilam在6个月内改善了认知评分，并在18个月内稳定了认知评分。Simufilam在研究中表现出良好的安全性，未出现药物相关的严重不良事件。这些结果为Simufilam在阿尔茨海默病治疗领域的应用提供了初步证据。

Mitsubishi Tanabe Pharma America（MTPA）在2023年7月1日至3日于布达佩斯举行的欧洲神经学学会（EAN）第9届大会和7月4日至7日于巴塞罗那举行的第6届世界帕金森病大会（WPC）上，展示了七篇关于帕金森病（PD）的摘要。MTPA副总裁Gustavo A. Suarez Zambrano博士表示，这些摘要展示了MTPA在PD治疗研究方面的进展，特别是针对ND0612这一新型药物的临床试验结果。ND0612是一种用于治疗PD患者运动波动的药物，由MTPA的母公司Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation（MTPC）的全资子公司NeuroDerm Ltd.负责研发。如果ND0612获得监管批准，MTPA计划在美国进行商业化。在EAN大会上，MTPA展示了ND0612的两个正在进行的研究结果，包括BouNDless试验的顶线结果和BeyoND研究的三年结果。在WPC大会上，MTPA将展示ND0612的早期疗效数据、长期治疗经验以及患者旅程图等。所有摘要将在会议期间展出。

HCAP Partners和Blackford Capital共同投资于工业自动化解决方案的领先提供商PACIV，以支持其扩张计划。PACIV在生物技术、制药、医疗设备和相关行业提供仪器、控制系统和合规服务，成为该领域的可靠合作伙伴。这笔投资将帮助PACIV加速增长并扩大服务范围，同时增强其能力以更好地服务客户。HCAP Partners和Blackford Capital对PACIV的能力和行业知识表示信心，并期待支持其发展。PACIV成立于1997年，是波多黎各最大的系统集成商之一，拥有120名员工，致力于为多个行业提供高效的控制系统、仪器和合规服务。

Genprex公司宣布，中国国家知识产权局已授予其中国专利，覆盖其领先药物候选产品REQORSA免疫基因疗法与PD1抗体（如Keyruda）联合使用，专利有效期为至2037年。这一专利为Genprex在Acclaim-2临床试验中针对肺癌的药物组合提供了额外的保护，该试验正在美国、日本、澳大利亚、俄罗斯和墨西哥进行。Genprex的Acclaim-2临床试验是一项针对晚期、转移性非小细胞肺癌患者的开放标签、剂量递增和临床反应研究，患者在接受Keytruda治疗后疾病进展。Genprex的 REQORSA免疫基因疗法已在三个临床试验中作为非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗方法进行评估。

Hansoh计划在中国开发名为'TU2670（Hansoh代码：HS-10518）'的新型GnRH拮抗剂，用于治疗子宫内膜异位症相关的中重度疼痛。中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准Hansoh进行HS-10518（也称为TU2670）的临床研究。TU2670是一种口服的非肽类GnRH拮抗剂，用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤，相比现有治疗方法，具有更好的剂量便利性和更优越的安全性。TiumBio与Hansoh Pharma签订了价值高达1.7亿美元的许可协议，以开发TU2670。TiumBio正在欧洲进行TU2670的2a期临床试验，预计将在今年下半年完成最后一名患者的给药。子宫内膜异位症是一种常见的女性疾病，影响着约11%的育龄女性，预计欧洲有约1800万患者。