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2020跨国药企12大并购

时讯

2020跨国药企12大并购

我们都知道，药企间的并购在 2019 年达到了顶峰，在 2020 年有所缓和，但即使疫情之下，也抑制不了跨国药企对热门资产的拼抢，下面大咪给小伙伴们分享一些今年制药业主要的收购。

医药代表

2020-12-10

跨国药企并购
Oncopeptides发表多发性骨髓瘤Ⅱ期ANCHOR联合研究的新数据

时讯

Oncopeptides发表多发性骨髓瘤Ⅱ期ANCHOR联合研究的新数据

在第62届美国血液学会年会上，专注于开发难治性血液病靶向疗法的制药公司——Oncopeptides AB（publ）口头宣布了正在进行的Ⅱ期ANCHOR联合研究的最新疗效和安全性数据。

生物探索

2020-12-10

Oncopeptides 多发性骨髓瘤
二甲双胍对肺癌生存有何影响？IARC参与大规模研究积累新证据

时讯

二甲双胍对肺癌生存有何影响？IARC参与大规模研究积累新证据

由于安全、价格低廉，以及在不少临床前研究中表现出包括抗癌活性在内的多种潜在作用机制，二甲双胍是在原适应症外得到最多研究的药物之一。　

医学新视点

2020-12-10

二甲双胍肺癌
JAMA子刊近3万人数据提示:预防骨松性骨折双膦酸盐持续用多久

时讯

JAMA子刊近3万人数据提示:预防骨松性骨折双膦酸盐持续用多久

多年来，双膦酸盐药物一直是预防骨质疏松性骨折的一线疗法。　

医学新视点

2020-12-10

JAMA 双膦酸盐骨质疏松
科济生物CT053全人抗BCMA CAR T细胞注射液纳入突破性治疗品种

时讯

科济生物CT053全人抗BCMA CAR T细胞注射液纳入突破性治疗品种

12月8日，科济生物宣布，其CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液通过CDE公示期，纳入突破性治疗药物品种，拟定适应症为复发难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。

美通社

2020-12-10

科济生物突破性治疗 CDE
中国新冠灭活疫苗阿联酋获批上市数据显示有效率达到86%

时讯

中国新冠灭活疫苗阿联酋获批上市数据显示有效率达到86%

中国新冠灭活疫苗阿联酋获批上市数据显示有效率达到86%

新浪医药新闻

2020-12-10

新冠灭活疫苗中国阿联酋
3个月引进5款创新产品！思路迪医药在研管线正加速扩充

时讯

3个月引进5款创新产品！思路迪医药在研管线正加速扩充

12月8日，思路迪医药宣布与SELLAS生命科学集团达成合作，拟超2亿美元获得后者2款肿瘤免疫治疗创新药在大中华区所有适应症的独家开发及商业化权利。

药明康德

2020-12-10

思路迪医药在研管线创新产品
百奥泰生物提交司库奇尤单抗生物类似药临床申请

时讯

百奥泰生物提交司库奇尤单抗生物类似药临床申请

12月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，百奥泰生物按注册分类3.3类递交司库奇尤单抗注射液临床试验申请，并获得受理。

药明康德

2020-12-10

百奥泰生物司库奇尤单抗临床申请 CDE
辉瑞肺炎球菌疫苗获FDA优先审评资格防护20种血清型

时讯

辉瑞肺炎球菌疫苗获FDA优先审评资格防护20种血清型

辉瑞公司（Pfizer）今天宣布，美国FDA接受其20价肺炎球菌偶联疫苗（20vPnC）的生物制品许可申请（BLA），用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。

药明康德

2020-12-10

辉瑞肺炎球菌疫苗 FDA 优先审评
腾讯医生来了！深度布局医疗还是防守式搅局？

时讯

腾讯医生来了！深度布局医疗还是防守式搅局？

最近，据《看医界》获悉，不少医生群里悄然出现一条推荐注册腾讯医生的链接，引起了部分关注互联网医疗行业人士的好奇心。

看医界

2020-12-10

腾讯互联网医疗
四川发布新冠肺炎诊疗方案点名这些中成药

时讯

四川发布新冠肺炎诊疗方案点名这些中成药

新冠诊疗方案、流感防治方案出炉

赛柏蓝

2020-12-10

四川新冠肺炎中成药
Entrectinib（恩曲替尼）最新研究结果发布，全球临床试验进展一览

时讯

Entrectinib（恩曲替尼）最新研究结果发布，全球临床试验进展一览

恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。

摩熵医药（原药融云）

2020-12-10

Entrectinib 研究结果
复宏汉霖的阿达木单抗获批

时讯

复宏汉霖的阿达木单抗获批

2020年12月7日，复宏汉霖宣布其自主研发的阿达木单抗类似药获批上市，用于治疗强直性脊柱炎、银屑病和类风湿性关节炎。

摩熵医药（原药融云）

2020-12-10

阿达木单抗复宏汉霖
一致性评价周总结（12.02-12.08）：多家药企品种迎过评,大批注射液在列!

时讯

一致性评价周总结（12.02-12.08）：多家药企品种迎过评,大批注射液在列!

本周新增86个品规（52个品种）通过或视同通过一致性评价，截止目前全国共1508个品规过评，涉及413个品种。

摩熵医药（原药融云）

2020-12-10

一致性评价
国内药企排行公布：恒瑞、豪森、扬子江…

时讯

国内药企排行公布：恒瑞、豪森、扬子江…

近日，全球投行Torreya发布《全球1000强药企报告》，其提供了2020年9月全球制药行业的概括，并将其与2015年的行业进行了比较。

赛柏蓝

2020-12-08

药企排行国内
康宁杰瑞双抗KN026联合KN046关键性临床研究完成首例患者给药

时讯

康宁杰瑞双抗KN026联合KN046关键性临床研究完成首例患者给药

12月8日，康宁杰瑞宣布，抗HER2双特异性抗体KN026联合PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046的关键性临床研究（研究编号：SEARCH-01/KN026-203）完成首例患者给药。

美通社

2020-12-08

康宁杰瑞临床研究
信达生物公布两项Parsaclisib II期研究数据

时讯

信达生物公布两项Parsaclisib II期研究数据

12月8日，信达生物在ASH 2020上公布了两项关于Parsaclisib作为一种强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（CITADEL-203）和边缘区淋巴瘤（CITADEL-204）的II期研究数据。

美通社

2020-12-08

信达生物淋巴瘤 2期
一线治疗高危大B细胞淋巴瘤患者 CAR-T疗法达到74%完全缓解率

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一线治疗高危大B细胞淋巴瘤患者 CAR-T疗法达到74%完全缓解率

日前，吉利德科学（Gilead Sciences）旗下的Kite公司宣布，其CAR-T疗法Yescarta，作为一线疗法，在治疗高危大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的2期临床试验中获得积极结果。

药明康德

2020-12-08

CAR-T疗法淋巴瘤一线治疗
陈凯歌“代孕”电影被质疑的背后

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陈凯歌“代孕”电影被质疑的背后

如果开放代孕，势必会让一大批女性走上生殖机器的路。

新浪医药新闻

2020-12-08

代孕
诺和诺德利拉鲁肽获FDA批准用于治疗12-17岁青少年的肥胖症

时讯

诺和诺德利拉鲁肽获FDA批准用于治疗12-17岁青少年的肥胖症

12月4日，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国FDA批准了其利拉鲁肽注射液（商品名Saxenda）的说明书标签更新

药明康德

2020-12-08

诺和诺德 FDA 肥胖症