ChiCTR2300077768
尚未开始
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2023-11-20
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多发性骨髓瘤
低深度基因组测序检测拷贝数变异评估MM患者预后的多中心临床研究
低深度基因组测序检测拷贝数变异评估MM患者预后的多中心临床研究
对初诊的多发性骨髓瘤患者进行低深度全基因组拷贝数变异检测,结合传统细胞遗传学分析,更为精准识别多发性骨髓瘤患者的危险分层,确定关键拷贝数和相互作用的结构异常和突变,并确定可能从中受益的高危患者,指导临床诊疗。
连续入组
其它
不适应
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重庆市科卫联合医学科研项目重大项目
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396
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2023-11-20
2026-11-20
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1.符合2014年IMWG关于MM的诊断标准的初诊活动型骨髓瘤患者; 2.初诊时进行核型分析及FISH检测; 3.ECOG体力状况评分 0-3 级; 4.预计生存期≥3月; 5.自愿参加并签署知情同意书。;
请登录查看1. 非初次诊断治疗;非活动性多发性骨髓瘤的其他浆细胞疾病,包括原发性淀粉样变性、MGUS(意义未明的单克隆丙种球蛋白病)或冒烟型骨髓瘤、孤立性浆细胞瘤; 2. 初诊时未进行染色体及FISH检测; 3. 合并其他恶性肿瘤; 4. 结核病患者活动期及HIV阳性患者; 5. 存在药物成瘾或者精神疾病; 6. 因身体情况等各种原因不能进行骨髓瘤相关治疗; 7. 拒绝入组该研究患者; 8. 样本质量不合格; 9. 无法保证完成必须的治疗计划和随访观察的患者。;
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
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