【CTR20212013】评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20212013

试验状态

已完成

药物名称

重组全人源抗PCSK9单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组全人源抗PCSK9单抗注射液

首次公示信息日的期

2021-08-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

高胆固醇血症和混合型高脂血症

试验通俗题目

评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究

试验专业题目

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联系人邮编

610000

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价不同给药方案的SAL003联合阿托伐他汀多次皮下注射的安全性、耐受性和药代动力学特征。次要目的：初步探索不同给药方案的SAL003联合阿托伐他汀治疗的有效性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36 ；

第一例入组时间

2021-12-15

试验终止时间

2022-10-19

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄为18-65岁（含18岁和65岁），性别不限。；2.18.5kg/m2≤BMI≤35kg/m2（BMI=体重/身高2）；3.根据中国成人血脂异常防治指南（2016年修订版）诊断标准，诊断为高胆固醇血症和/或混合型高脂血症的患者。；4.筛选时，满足任一条即可： A. 执行路线1：筛选时，正在接受任何种类他汀治疗的受试者血清 LDL-C≥2.6mmol/L，且愿意接受稳定剂量的阿托伐他汀治疗（由研究者判断使用剂量）；随机前仍符合 LDL-C≥2.6mmol/L； B. 执行路线2：筛选时已接受稳定剂量的阿托伐他汀治疗治疗28天及以上的受试者血清 LDL-C≥2.6mmol/L；随机前仍符合 LDL-C≥2.6mmol/L。；5.空腹甘油三酯≤4.5mmol/ L。；6.受试者充分了解试验内容与可能出现的不良反应，自愿参加试验并自愿签署书面知情同意书，而且能够遵守研究方案规定的研究程序。；

排除标准

1.患有纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）；其他可能引起LDL-C继发性升高的疾病：库欣综合征、肾病综合症、骨髓瘤、糖原贮积症、系统性红斑狼疮、急性间歇性卟啉病。；2.路线1，导入期的阿托伐他汀服药依从性<80%或>120%；路线2，筛选前28天内阿托伐他汀服药依从性<80%或>120%。；3.近6个月内有心力衰竭（纽约心脏病协会NYHA心功能分级为Ⅲ和Ⅳ级）、急性冠脉综合征、经皮冠状动脉介入治疗术或其他严重心脏病[如心源性休克、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、心动过缓（心率<50次/分）、其他的严重心律失常等]。；4.合并严重的脑血管疾病（高血压脑病、脑血管损伤、脑卒中、短暂性脑缺血发作等），或有严重的主动脉、周围血管病变、或存在需要手术干预指征者。；5.控制不佳的高血压患者（SBP≥160 mm Hg 或 DBP≥100 mm Hg）。；6.已知有如下状况的糖尿病患者：1） 1型糖尿病患者；2）血糖控制不佳（HbA1c>8.0%）的2型糖尿病患者。；7.活动期病毒性肝炎（包括乙肝、丙肝）、其他严重肝病患者或肝功能不全（ALT或AST＞2.5倍正常上限值、TBIL＞2倍正常上限值）。；8.筛选期肾小球滤过率(eGFR) <45ml/min/1.73m2。；9.甲状腺功能异常者（促甲状腺激素TSH超出中心的正常范围）。；10.筛选期肌酸激酶CK＞3倍正常上限值。；11.艾滋病和梅毒检测阳性。；12.活动性恶性肿瘤者，或筛选前5年内有恶性肿瘤病史者（皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌除外）。；13.已知对试验药物或试验药物中的任何成分过敏者，或对其它抗体类药物发生过严重过敏反应者。；14.已知有器官移植病史的患者。；15.筛选前1个月内接种过灭活病毒疫苗、筛选前3个月接种过腺病毒重组/mRNA疫苗或计划在试验期间接种疫苗者。；16.筛选前3个月内献血或大量失血（>400mL），或临床诊断血容量不足者。；17.接受研究药物前30天内应用任何已知可影响脂代谢的中草药或补药（如鱼油＞1000 mg/日、含红曲米成分的药物或保健品）。；18.筛选前3个月内参加过其他药物或器械临床试验，或曾接受任何针对前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）靶点的治疗者。；19.筛选前6个月内有药物滥用史或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）。；20.女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。；21.受试者在签署知情同意书后6个月内有捐精/捐卵计划。；22.受试者及其配偶或伴侣从签署知情同意书开始6个月内有妊娠计划或不同意采取可接受的有效避孕方法。；23.研究者认为不适合参加临床试验的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中南大学湘雅三医院;中南大学湘雅三医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

410013;410013

联系人通讯地址