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【ChiCTR2100045802】右美托咪定在活体肾移植术中对肾功能的保护作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045802

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病

试验通俗题目

右美托咪定在活体肾移植术中对肾功能的保护作用

试验专业题目

右美托咪定在活体肾移植术中对肾功能的保护作用

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临床试验信息
试验目的

探究右美托咪定在活体肾移植手术中对移植肾缺血再灌注损伤的保护作用和机制，以及对移植肾功能恢复和患者术后并发症的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用电脑随机数字表法随机分三组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-12

试验终止时间

2025-07-19

是否属于一致性

/

入选标准

供体： 1.接受活体肾切取手术的患者； 2.年龄18—65岁； 3.已签署知情同意书； 4.ASA分级Ⅰ—Ⅳ级。 受体： 1.接受亲属活体肾移植的患者； 2.年龄18—65岁； 3.已签署知情同意书； 4.ASA分级Ⅰ—Ⅳ级。；

排除标准

1.对右美托咪定过敏者； 2.三度房室传导阻滞患者； 3.术前一周内有使用α2肾上腺素受体激动剂药物史（如可乐定）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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