CTR20182296
已完成
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
预防用生物制品
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
2018-12-04
企业选择不公示
/
手足口病
EV71疫苗益尔来福Ⅲ期临床试验
肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）用于36~71月龄儿童的安全性和免疫原性随机双盲对照试验及6~35月龄婴幼儿桥接试验
100085
评价北京科兴研制的EV71疫苗用于36-71月龄儿童的安全性和免疫原性，为扩大北京科兴EV71疫苗的适应人群年龄范围提供科学依据。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 900 ；
国内: 900 ；
2019-03-13
2019-11-13
否
1.6月~71月龄健康人群；2.能提供法定身份证明；3.受试者监护人有能力了解并同意签署知情同意书；
请登录查看1.已接种过EV71疫苗；2.既往有手足口病史；3.有疫苗或疫苗成份过敏史，哮喘病史，对疫苗有严重的不良反应，如荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛等；4.先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，严重营养不良等；5.自身免疫性疾病或免疫缺陷/免疫抑制；6.严重的神经系统疾病（癫痫，惊厥或抽搐）或精神病；7.甲状腺切除史，无脾及功能性无脾；8.经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍；9.入组前6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇（不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗，急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗）；10.接受试验用疫苗前3个月内接受过血液制品；11.接受试验用疫苗前30天内接受过其他研究药物；12.接受试验用疫苗前14天内接受过减毒活疫苗；13.接受试验用疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗；14.近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作；15.在接种试验用疫苗前发热者，腋下体温＞37.0℃；16.根据研究者判断，受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素；
请登录查看云南省疾病预防控制中心
650022
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