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首页 临床进展 局部进展期前列腺癌新辅助治疗疗效评价的影像组学标志物遴选和评价方法构建

【ChiCTR2300077562】局部进展期前列腺癌新辅助治疗疗效评价的影像组学标志物遴选和评价方法构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077562

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

局部进展期前列腺癌新辅助治疗疗效评价的影像组学标志物遴选和评价方法构建

试验专业题目

局部进展期前列腺癌新辅助治疗疗效评价的影像组学标志物遴选和评价方法构建

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临床试验信息
试验目的

探索比较PSMA PET/CT和mpMRI对局部进展期前列腺癌新辅助治疗疗效评价的应用价值（以根治性前列腺切除术或根治性前列腺切除联合扩大淋巴结清扫术的病理为金标准），力争遴选出可用于NAT疗效评价的影像组学标志物，构建稳定可靠的评价方法，助力前列腺癌的个体化精准诊疗。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-20

试验终止时间

2024-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18且≤80岁，已经穿刺活检证实为前列腺癌； 2.经临床综合评估属于局部进展期并已确定采用新辅助治疗序贯RP治疗方案。；

排除标准

1.RP治疗前接受过放射治疗、消融治疗或栓塞、化疗、免疫治疗； 2.处于急性感染期、发热期； 3.合并有其他恶性肿瘤； 4.不能完成PSMA PET/CT或mpMRI检查者； 5.对PET显像剂严重不良反应者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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