CTR20181148
已完成
苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片
化学药
苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片
2018-08-13
企业选择不公示
原发性、轻中度高血压
评价苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾的药代动力学
评价苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾在健康受试者中的药代动力学相互作用的单中心、开放、连续给药试验
101312
主要目的:评价主要研究目的评估苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾的药代相互作用,以及苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾单独和联合用药在健康受试者中的药代动力学特性。 次要研究目的:苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾单独和联合用药在健康受试者中的安全性。
平行分组
其它
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ;
国内: 36 ;
/
2019-05-13
否
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.对苯磺酸氨氯地平片、氯沙坦钾片或者其辅料有过敏史;或过敏体质(多种药物及食物过敏);
2.有体位性低血压病史;
3.既往有任何有临床意义的心血管系统、内分泌系统、血液学、免疫学、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;
请登录查看吉林大学第一医院
130021
吉林大学第一医院的其他临床试验
- 超声造影LI-RADS分级与德国ESCULAP标准对肝癌术后再发肝占位性病变诊断效能的回顾性比较研究
- 评价SAL0896注射液的随机、双盲I期临床研究
- 靶免治疗时代,原发性肝癌伴门静脉癌栓患者放疗与介入治疗加入时机的选择:一项前瞻性队列研究
- QM101 细胞注射液针对晚期实体瘤开展的 I/IIa 期早期临床试验,QM101 细胞注射液属于细胞治疗类药物,通过回输经过制备处理的免疫细胞,调动机体免疫能力对抗肿瘤。试验入组对象为晚期实体瘤患者。I 期部分主要评价药物的安全性与耐受性,通过剂量爬坡方式,观察用药后各类不良反应发生情况,评估人体可承受的安全给药剂量,确定后续试验推荐剂量,安全性为本阶段首要目标。
- TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症或应答不佳的慢性乙型肝炎病毒感染者的Ⅲ期临床试验
- 静脉输注氨基酸降低腹腔镜下肝部分切除术后急性肾损伤发生率:一项随机、对照、双盲临床试验
- 基于机器学习脑肿瘤开颅术后颅内感染 风险、预测及预防的相关因素分析
- MDK靶向肝细胞癌(HCC)增强抗PD-1免疫治疗的疗效研究
- 持续性、复发性宫颈癌盆腔廓清术后,接受艾帕洛利托沃瑞利单抗联合含铂化疗和贝伐珠单抗治疗的有效性和安全性的单中心、单臂研究
- 成年人棕色脂肪产热与血清肥胖相关生物标志物的相关性研究
- 动态负荷调节抗阻训练对卵巢癌患者化疗致周围神经病变的效果分析:一项随机对照试验
- 中国胃及胃食管结合部腺癌患者的围术期药物治疗登记研究
- 抗NMDAR脑炎患者癫痫发作的危险因素分析及预后关联研究
- 伏罗尼布片肝功能不全试验参与者药代动力学研究
- 丁苯酞改善颅内动脉粥样硬化性狭窄患者认知功能障碍有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究
- OptiCARE:一项评估主动式患者全程管理模式对接受德曲妥珠单抗治疗的转移性乳腺癌患者影响的多中心、单臂研究
- 氨甲环酸不同局部给药方式对全髋关节置换术的止血及康复效果的影响
- 评估SCG101-V自体T细胞注射液治疗慢性乙型肝炎的安全性和初步疗效研究
- Tomatis疗法对孤独症谱系障碍儿童发育水平改善作用的临床研究
- 超声超分辨率微血流成像(URM)在淋巴瘤诊断中的探索性研究
北京韩美药品有限公司的其他临床试验
- 瑞舒伐他汀依折麦布片(10 mg/10 mg)在健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验(预试验)
- 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg健康受试者餐后状态下生物等效性试验
- 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/5 mg健康受试者空腹状态下生物等效性试验
- 中国健康受试者空腹及餐后状态下口服聚普瑞锌颗粒的生物等效性试验
- 吸入用盐酸氨溴索溶液的验证性临床试验
- 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/5 mg健康受试者空腹状态下生物等效性试验
- 盐酸左西替利嗪口服溶液治疗低龄过敏儿童哮喘及病毒性喘息的疗效研究
- 评价复方硫酸钠片在中国成人肠道准备中的有效性和安全性
- 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg健康受试者餐后状态下生物等效性试验
- 盐酸左西替利嗪用于治疗低龄儿童荨麻疹的临床研究
- 以安慰剂为对照验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验
- 以安慰剂为对照,验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的中央随机、双盲、平行对照、多中心临床试验
- 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/5 mg健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验
- 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg 健康受试者空腹状态下生物等效性试验
- 盐酸左西替利嗪治疗儿童过敏性疾病的疗效和安全性
- 依折麦布瑞舒伐他汀钙片单次及多次给药的临床药代动力学特征的研究
- 评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性的III期研究
- 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg 健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验
- 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg 健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验(预试验)
- 布洛芬混悬液生物等效性试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
北京韩美药品有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-28
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
