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首页 临床进展 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究

【ChiCTR2200058632】随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058632

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

化学药

规范名称

H-018片

首次公示信息日的期

2022-04-12

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

类风湿关节炎

试验通俗题目

随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究

试验专业题目

随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究健康成年受试者单次口服H018片的安全性和耐受性； 观察健康成年受试者单次口服H018片的人体PK及PD特征，为后期临床研究的剂量选择提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

受试者一旦签署知情同意书并参加筛选期检查，即按照签署知情同意书顺序获得“筛选编号”，不分组别。筛选号以“S”为前缀，以受试者筛选的前后顺序为后缀（如S001、S002、S003等）。经体检筛选合格的受试者入组，按照筛选的先后顺序获得受试者随机号，其中10mg剂量组的随机号为101~108；20mg剂量组的随机号为201~210，其他剂量组入组随机号以此类推，同一剂量组的受试者按照受试者入组随机号的顺序依次发放已编号的研究药物。

盲法

为了减少偏倚，本研究对服用试验药物或安慰剂的受试者采用双盲设计（即对研究者和受试者设盲）。研究开始前将为每一剂量组受试者产生一组随机表。申办方药物包装人员对试验药物和安慰剂进行双盲包装，包装完成后药物从外观标签仅以药物编号（即随机码）区分。受试者完成筛选符合入组条件后，将按入组的先后的顺序随机分配一个药物编号的药物进行服药。 研究者和受试者在试验全程中对服用试验药物和安慰剂的受试者始终保持盲态，并在盲态下对试验药物和安慰剂的安全性给予出评价。

试验项目经费来源

江苏柯菲平医药股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

10;8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-25

试验终止时间

2023-04-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~55周岁（含18和55周岁）的健康成年男性受试者（健康是指经病史询问、体格和生命体征检查及实验室检查和12-导联心电图等检查结果正常或异常但经研究者判断无临床意义）； 2.体重≥50.0kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0 kg/m2和26.0 kg/m2，体重指数=体重/身高2，保留小数点后1位）； 3.受试者自愿签署知情同意书； 4.受试者承诺在给药期间至停药后的6个月内无生育计划、无捐精计划，并采取适当的避孕措施，避免伴侣怀孕； 5.受试者有良好的生活作息并且能够与研究者保持良好的沟通和遵守临床试验的各种要求。；

排除标准

1.有神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病及感染性疾病、重要脏器疾病史者； 2.有临床意义的食物、药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或已知对试验用药成分及辅料或JAK抑制剂（如托法替布、巴瑞替尼、菲戈替尼等）过敏者； 3.有长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）； 4.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，以及可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史，或者研究者认为可能对受试者构成危害的任何病情，如： 1).炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者； 2).既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛术除外）； 3).筛选时有肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据（如AST、ALT或总胆红素＞1.5倍ULN）； 4).筛选时有肾病或具有肾功能不全的病史或证据，表现为有临床意义的肌酐异常或尿成分异常（比如蛋白尿等）； 5).筛选期尿路梗阻或尿排空困难; 5.乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒IgG抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体和抗原（P24）检查阳性者； 6.首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者； 7.筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者； 8.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者； 9.试验前3个月内平均每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能禁止吸烟者； 10.试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；或酒精呼气试验呈阳性者； 11.试验前3个月内献血或失血≥400mL者或计划服药期间及停药后3个月内献血者； 12.试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史/依赖史者或尿药筛查呈阳性； 13.试验前3个月内接种过疫苗者以及试验后3个月内计划接种疫苗者； 14.试验前3个月内参与过其他任何临床试验； 15.不能耐受静脉穿刺者，或有晕针、晕血史者； 16.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（包括乳糖不耐受者），或有吞咽困难者； 17.研究者认为的其他不适于参与该项研究的情况。；

研究者信息
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试验机构

苏州大学附属第二医院

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