洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 连云港地区脑卒中高危人群筛查

【ChiCTR1800018105】连云港地区脑卒中高危人群筛查

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800018105

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

连云港地区脑卒中高危人群筛查

试验专业题目

连云港地区脑卒中高危人群筛查

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

222002

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

脑卒中高危人群颈动脉不稳定性斑块与缺血性卒中发生发展密切相关，低/高密度脂蛋白胆固醇比值作为一个新的预测因子，具有重要的临床意义。但目前临床上对于其预测价值、理想水平和调控方法尚不明了，阐明这些问题有望为脑卒中风险因素分层、高危人群筛查与防控提供新的循证依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

政府基金和连云港市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

6592

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-08-01

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1）高血压病史（≥140／90mmHg）或正在服用降压药； (2）房颤或明显的脉搏不齐； (3）吸烟； (4）血脂异常或未知； (5）糖尿病； (6）运动缺乏或轻体为劳动者（体育锻炼的标准是每周锻炼≥3 次、每次≥30 分钟、持续时间超过1年；从事中重度体力劳动者视为经常有体育锻炼)； (7）明显超重或肥胖（BMI＞26kg/㎡）； (8）有卒中家族史。 卒中高危人群的判定：具有以上3项或3项以上危险因素。；

排除标准

(1）有精神行为异常、言语障碍，不能独自回答问题者； (2）瘫痪卧床，不能行走者； (3）因高脂血症或其他原因3个月内服用降血脂、抗聚药或抗凝物者； (4）既往有卒中史或短暂性脑缺血（TIA）的患者； (5）有其他原因不能完成筛查和随访者； (6）拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

连云港市第一人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

连云港市第一人民医院的其他临床试验

更多

连云港市第一人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多