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首页 临床进展 基于“实验室检验数据”对脓毒症早期识别和病情评估多态模型的建立及实用价值的验证

【ChiCTR2200056743】基于“实验室检验数据”对脓毒症早期识别和病情评估多态模型的建立及实用价值的验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056743

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于“实验室检验数据”对脓毒症早期识别和病情评估多态模型的建立及实用价值的验证

试验专业题目

基于“实验室检验数据”对脓毒症早期识别和病情评估多态模型的建立及实用价值的验证

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临床试验信息
试验目的

1. 采用回顾性研究建立基于“实验室检验数据”对脓毒症早期识别和病情评估多态模型； 2. 验证基于“实验室检验数据”对脓毒症早期识别和病情评估多态模型的临床实用价值。

试验分类
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试验类型

巢式病例-对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

卫生厅自主项目和自筹

试验范围

/

目标入组人数

2078

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合Sepsis 3.0诊断标准； 2. 年龄≥18岁且非孕妇、哺乳期； 3. 临床数据符合入院第一个24h的最差值； 4. 临床资料完整； 5. 无合并恶性肿瘤或严重自身免疫性疾病。；

排除标准

1. 影响生存的严重原发性疾病（如血液病、脑血管疾病致长期卧床、老年痴呆和 HIV 等）； 2. 入院前已被诊断为多官功能衰竭、菌血症、败血症等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学总医院

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研究负责人邮编

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