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  • 分析师称动物诊疗市场虽疲软但保持稳定
    临床研究
    分析师称动物诊疗市场虽疲软但保持稳定
    Brakke 咨询公司高级顾问 John Volk 表示， 2025 年美国兽医服务价格上涨速度超过通胀率，推动美国伴侣动物医院收入温和增长，尽管客户就诊次数减少，价格敏感度有所提升。 Volk 于 1 月 19 日在佛罗里达州奥兰多举办的 2026 年 VMX 大会上分享了他对美国兽医市场的年度评估。 在美国全国范围内，尽管就诊量下降约 3% ，动物医院 2025 年收入仍增长约 2.5% ，延续了过去四年的趋势。
    传递 The Transfer
    2026-02-14
    动物诊疗
  • 产业新闻丨睿健医药帕金森病细胞治疗药物启动美国2期临床
    临床研究
    产业新闻丨睿健医药帕金森病细胞治疗药物启动美国2期临床
    2月11日，睿健医药宣布，其自主研发的 iPSC来源现货通用型细胞治疗产品 NouvNeu001注射液完成美国临床2期首例受试者给药。 NouvNeu001项目此前于2025年第三季度获得美国FDA批准，直接在美国进入临床2期。 随着美国临床2期首例患者顺利给药完成，NouvNeu001的全球开发进入关键阶段。
    医药观澜
    2026-02-14
    帕金森病 睿健毅联医药科技（成都）有限公司
  • 宠物药研发的下半场，为什么说“临床需求”才是新蓝海？
    临床研究
    宠物药研发的下半场，为什么说“临床需求”才是新蓝海？
    在宠物 “家人化”趋势与“它经济”蓬勃发展的浪潮下，宠物医疗已稳固成长为宠物消费市场中增长最稳健、潜力最可观的核心板块。 这一高增长赛道，正由两类关键参与者共同塑造新格局。 在此背景下， 2026年5月8-9日 CPI 2026中国制药工业大会·西南站同期将举办 “医药转型新赛道-宠物医疗产业论坛” 。
    宠药生态圈
    2026-02-14
    宠物药
  • 阶段性突破！药明巨诺JWCAR239临床研究完成3例r/r B-NHL患者回输
    临床研究
    阶段性突破！药明巨诺JWCAR239临床研究完成3例r/r B-NHL患者回输
    中国上海，2026年2月14日 – 药明巨诺（港交所代码：2126），一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，宣布其靶向CD19/CD20的增强型Fast CAR-T产品JWCAR239针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的临床研究已完成3例患者回输，并取得初步阶段性积极数据。 截至目前， 3例患者的客观反应率（ORR）为100%，其中2例达到完全缓解（CR），1例为部分缓解（PR） 。 在低剂量水平下，JWCAR239展示了良好的疗效与安全性特征，为后续临床开发提供了初步验证。
    药明巨诺 JW Therapeutics
    2026-02-14
    多发性骨髓瘤 血液肿瘤 CD19 CD20 上海药明巨诺生物科技有限公司
  • 从临床价值到商业化考验，三生国健的确定性之路
    临床研究
    从临床价值到商业化考验，三生国健的确定性之路
    临近春节，三生国健官宣其自主研发的抗IL-17A单抗安沐奇塔单抗获批上市，为本土创新药行业增添了一份节日气氛, 也将抗IL-17治疗的热度再次推至高峰。 在银屑病等自身免疫疾病治疗领域的主线叙事中，抗IL-17治疗占据的市场地位正在逐步提高。 放眼全球，2025年，诺华司库奇尤单抗（Cosentyx）斩获66.68亿美元的销售额，同比增长9%。
    医药魔方
    2026-02-14
    自身免疫疾病 银屑病 IL-17 IL-17A 安沐奇塔单抗
  • 产业新闻 | 诺华小分子3期试验结果积极，将寻求完全批准
    临床研究
    产业新闻 | 诺华小分子3期试验结果积极，将寻求完全批准
    诺华（Novartis）今日公布了3期ALIGN研究的最终积极结果。 研究分析显示，Vanrafia（atrasentan）用于治疗IgA肾病（IgAN）患者时， 在治疗结束后4周（第136周）的评估中，与安慰剂相比，Vanrafia在估算肾小球滤过率（eGFR）较基线变化方面显示出差异。 Vanrafia已于2025年获得美国FDA加速批准，用于降低成人IgAN患者的蛋白尿水平。
    药明康德
    2026-02-14
    Novartis AG 阿曲生坦 NOVARTIS Pte Ltd
  • 翰森制药 | 大型多中心研究首次证实孚来美®显著改善T2DM患者认知功能和情绪状态
    临床研究
    翰森制药 | 大型多中心研究首次证实孚来美®显著改善T2DM患者认知功能和情绪状态
    一项由国内16家医院共同开展的临床观察研究，首次在2型糖尿病（T2DM）人群中证实，标准治疗基础上联合孚来美® （聚乙二醇洛塞那肽注射液），不仅能够有效控制血糖、体重及血脂，还可显著改善患者的认知功能与情绪状态。 该研究为T2DM的综合管理，特别是对伴有认知下降风险的患者，提供了新的治疗思路与证据支持。 因此，在糖尿病管理中，如何有效控制血糖并兼顾对中枢神经系统的保护，已成为临床关注的重要课题。
    翰森制药
    2026-02-14
    糖尿病 2 型糖尿病 感染 翰森制药集团有限公司 聚乙二醇洛塞那肽
  • 氟唑菌酰胺专利到期前的中国博弈
    临床研究
    氟唑菌酰胺专利到期前的中国博弈
    实验室烧瓶里，华东理工大学的科学家正用一种巧妙的“诱导术”，让杀菌剂分子摆出从未见过的新造型；而在几十公里外的上海知识产权法院，化工巨头 巴斯夫 则挥动法律大棒，捍卫着这些分子最经典“造型”的专属权。 2026年1月，一纸诉状震动了中国农药行业。 专利大棒：巨头在悬崖边的防守反击。
    农药资讯网
    2026-02-14
    华东理工大学
  • 脊髓损伤患者再次站立！中山三院创新iPSC细胞治疗临床研究取得可喜疗效！
    临床研究
    脊髓损伤患者再次站立！中山三院创新iPSC细胞治疗临床研究取得可喜疗效！
    近日，由中山大学附属第三医院联合士泽生物推动的全球首个“临床级iPSC衍生亚型脊髓神经前体细胞治疗脊髓损伤”注册临床试验，其首例受试者在接受创新细胞药物治疗180天后，运动与神经功能获得持续性、突破性改善， 已成功实现站立。 首例受试者成功实现站立。 本次接受治疗的患者宛某，于2025年6月因车祸导致颈脊髓严重损伤， 入院时患者双侧屈肘以下肌力均为0级。
    一度医药
    2026-02-13
    脊髓损伤 士泽生物医药（苏州）有限公司
  • 阿斯利康哮喘再破局：锚定临床需求，贯穿轻中重度管理
    临床研究
    阿斯利康哮喘再破局：锚定临床需求，贯穿轻中重度管理
    这场变革，也正重新定义着中国呼吸健康市场的格局。 超越定式，谋势全局：AZ哮喘峥嵘已现。 在中国，支气管哮喘是一个重大的公共卫生挑战。
    氨基观察
    2026-02-13
    哮喘 慢性阻塞性肺疾病 AstraZeneca PLC LABA
  • 自免偏向性IL-2特应性皮炎2期临床成功；FGFR3抑制剂治疗软骨发育不全症3期成功
    临床研究
    自免偏向性IL-2特应性皮炎2期临床成功；FGFR3抑制剂治疗软骨发育不全症3期成功
    氨基观察-创新药组原创出品。 自免偏向性IL-2药物再迎里程碑。 2月10日，Nektar Therapeutics公布了自免偏向性IL-2药物rezpegaldesleukin的全球2b期研究REZOLVE-AD的临床数据，在中重度特应性皮炎（AD）患者中，为期36周的盲法维持期治疗阶段取得积极结果。
    氨基观察
    2026-02-13
    IL-2 适应障碍 FGFR3 LY-3471851注射液 Nektar Therapeutics
  • 共识发布 | 2025版中国HER2低表达和超低表达乳腺癌临床诊疗共识新鲜出炉，更新要点全归纳！
    临床研究
    共识发布 | 2025版中国HER2低表达和超低表达乳腺癌临床诊疗共识新鲜出炉，更新要点全归纳！
    2022版共识首度确立我国HER2低表达诊疗规范，2025版共识再迎突破——从“HER2低表达”到“HER2超低表达”的诊疗规范进阶。 2022年，DESTINY-Breast04（DB-04）研究首次证实HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH−）晚期乳腺癌患者可从德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗中获益。 在此背景下，《HER-2低表达和超低表达乳腺癌临床诊疗共识（2025版）》 （以下简称2025版共识）应运而生，将HER2超低表达纳入我国乳腺癌诊疗规范，实现了从HER2低表达到超低表达的关键跨越。
    ADC Academy Online
    2026-02-13
    德曲妥珠单抗 乳腺癌 芦康沙妥珠单抗 HER2 NEU
  • 中国中药获国际认可！鲁南制药中药研究亮相2026国际卒中大会
    临床研究
    中国中药获国际认可！鲁南制药中药研究亮相2026国际卒中大会
    鲁南制药川蛭通络胶囊 CONCERN循证医学研究成果，正式亮相2026国际卒中大会。 《 “健康中国2030”规划纲要》明确提出，实施慢性病综合防控战略，加强国家慢性病综合防控示范区建设，同时强化慢性病筛查和早期发现，针对高发地区重点癌症开展早诊早治工作，推动癌症、脑卒中、冠心病等慢性病的机会性筛查。 推动中药行业往更科学、更国际化方向发展。
    赛柏蓝
    2026-02-13
    恶性肿瘤 缺血性卒中 卒中 鲁南制药集团股份有限公司 冠状动脉疾病
  • 真实生物阿兹夫定联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获国家药品监督管理局批准
    临床研究
    真实生物阿兹夫定联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获国家药品监督管理局批准
    2026 年 2 月 13 日，河南真实生物科技有限公司宣布自研抗肿瘤药物 GEN-725 片（阿兹夫定）联合 PD-1 单抗治疗晚期实体瘤临床试验获得国家药品监督管理局批准。 然而， 临床中仍有部分患者存在原发性无反应或获得性耐药。 以结直肠癌为例，其在全球和中国的发病率分别位列所有恶性肿瘤的第三位和第二位。
    真实生物
    2026-02-13
    PD-1 大肠癌 晚期实体瘤 国家药品监督管理局 阿兹夫定
  • 三特异性抗体研究进展：从机制设计到临床信号
    临床研究
    三特异性抗体研究进展：从机制设计到临床信号
    近期，美国食品药品监督管理局（FDA）授予抗 GPRC5D/BCMA/CD3 三抗IBI3003 快速通道资格，用于治疗既往接受过至少四线抗骨髓瘤治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗 CD38 单克隆抗体）的复发/难治性多发性骨髓瘤（RR MM）患者。 这一监管信号不仅意味着 IBI3003 本身的临床开发进程有望加速，也在更大层面上释放出一个值得关注的信息：在双抗已逐步进入临床应用后，三抗是否也离我们不再遥远。 三抗之所以备受关注，是因为其在设计层面回应了当前免疫治疗面临的几类核心问题：。
    Htology
    2026-02-13
    BCMA CD3 CD38 GPRC5D 骨髓瘤
  • 诺华IgA肾病新药III期研究最终分析结果积极，将申请传统批准
    临床研究
    诺华IgA肾病新药III期研究最终分析结果积极，将申请传统批准
    2月13日，诺华宣布阿曲生坦（英文 商品名： Vanrafia ， 中文 商品名：诺锐达 ）治疗IgA肾病的III期ALIGN研究在最终分析中达到了关键次要终点， 证明其可以延缓IgA肾病患者的肾功能下降速度。 基于此，诺华将在2026年向FDA申请将 阿曲生坦用于治疗 IgA肾病的 加速批准转换为传统批准。 阿曲生坦是诺华收购 Chinook Therapeutics获得的一款 高 选择性内皮素A受体（ETA）拮抗剂。
    医药魔方Info
    2026-02-13
    Novartis AG 阿曲生坦 AbbVie Inc ET-A Chinook Therapeutics Inc
  • 倍择瑞®治疗未控制哮喘的KALOS与LOGOS III期试验取得具有临床意义的阳性结果
    临床研究
    倍择瑞®治疗未控制哮喘的KALOS与LOGOS III期试验取得具有临床意义的阳性结果
    相关成果发表于《柳叶刀-呼吸病学杂志》。 2026年2月13日，中国上海——发表在《柳叶刀-呼吸病学杂志》的III期KALOS与LOGOS试验阳性完整结果显示：在未控制的哮喘患者中，阿斯利康的倍择瑞 ® 令畅 ® （布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗，通用名：布地格福吸入气雾剂(320/28.8/9.6μg)）与吸入性糖皮质激素/长效β2-受体激动剂（ICS/LABA）双联吸入药物信必可 ® （布地奈德/富马酸福莫特罗，一种标准治疗方案）、PT009（布地奈德/富马酸福莫特罗吸入气雾剂）及信必可 ® 与PT009合并治疗组相比，展现出具有显著统计学意义与临床意义的改善效果 1 。 Alberto Papi 教授。
    阿斯利康中国
    2026-02-13
    AstraZeneca PLC 免疫疾病 罕见病 肿瘤 哮喘
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