医药临床研究
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膝骨关节炎治疗遇挫：TG-C细胞疗法III期临床试验宣告失败临床研究2026年7月22日消息，韩国生物科技企业Kolon TissueGene公布了旗下创新细胞疗法TG-C，用于治疗膝关节骨关节炎的美国三期临床ACTiVION-II研究顶线核心数据。 数据显示，该试验未能达成12个月随访的两项共同主要疗效终点及所有关键次要终点；不过TG-C整体安全性与耐受性表现良好，未出现新增安全风险。 据悉，ACTiVION-II（试验编号：NCT03291470）是Kolon TissueGene针对膝关节骨关节炎开展的两项美国三期临床试验之一，为一项多中心、随机、安慰剂对照研究，共在美国27家临床中心纳入531名凯尔格伦-劳伦斯（KL）2级、3级膝关节骨关节炎受试者，旨在评估单次关节内注射TG-C的疗效与安全性。
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瑞博生物(06938.HK)披露全球首个靶向FXI的siRNA药物vortosiran的 IIa 期临床积极数据 | 磐霖Family临床研究该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验(NCT06717074, clinicaltrials.gov)，纳入具有心肌梗死病史且接受阿司匹林标准治疗的慢性CAD患者。 研究结果显示，vortosiran总体耐受性良好，可显著、剂量依赖且持久地抑制FXI活性 。 相较于当前同靶点在研药物，vortosiran体现出显著优势，其FXI活性抑制明显高于目前处于III期临床开发、通常每日给药一次或两次的小分子药物预估的水平。
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温医大眼视光Ⅰ期临床试验新病房全新启用临床研究近日，温州医科大学附属眼视光医院 Ⅰ 期临床试验新病房正式落成启用，占地面积达1600多平方米。 新病房依托于 眼和视光疾病国家临床医学研究中心 建立的 全国眼科专科医院唯一的独栋一体化临床研究中心 ，是国内眼科专科医院药物临床试验迭代升级的标志性成果。 作为国内眼科临床研究的开创者与引领者，温医大附属眼视光医院是 国内眼科专科医院中最早获批 开展完整Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验的机构 。国际眼科时讯2026-07-22温医 大眼视光
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又又一个新药3期失败，单日大跌30%临床研究近日，韩国 Kolon TissueGene 公司发布公告，其用于治疗膝骨关节炎的创新细胞基因疗法 TG-C 在美国的III期临床试验未能达到主要终点。 受此消息影响，公司股价单日大跌 29.95% 。 一波三折的细胞基因疗法。精准药物2026-07-22膝骨关节炎 新药
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百济神州/安进 FIC 双抗，皮下制剂进入 III 期临床研究7 月 22 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，安进和百济神州共同登记了一项在 接受含铂一线化疗后的复发性广泛期小细胞肺癌 试验参与者中比较 Tarlatamab 皮下给药与静脉给药 的 III 期研究 DeLLphi-315 。 Tarlatamab （ 塔拉妥单抗） 是安进公司研发的一款 DLL3/CD3 双特异性抗体 。 而本次启动的 DeLLphi-315 研究是 塔拉妥单抗皮下给药方案启动 的 首个 III 期临床试验 。
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独家原创 | 多肽类药物口服递送——基础、临床与产业转化研究进展临床研究多肽类药物口服递送——基础、临床与产业转化研究进展 PPS。 （浙江大学药学院，浙江 杭州 310058）。 入选全球前2%顶尖科学家榜单、药学领域中国高被引学者，担任泰晤士高等教育、QS世界大学排名等国际学科评估专家。药学进展2026-07-22浙江大学 多肽类药物
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又一III期不及安慰剂，股价持续重挫临床研究7月20日，Kolon TissueGene公布了其膝骨关节炎细胞基因疗法TG-C在美国第一项III期临床试验（ACTiVION-II）的顶线结果，主要终点均未达到，关键次要终点亦未达到。 Kolon TissueGene股价持续大跌，7月22日，跌幅达29.95%。 如果能成功，它将成为全球首个疾病修饰性骨关节炎药物（DMOAD）。贝壳社2026-07-22膝骨关节炎
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信达生物口服周制剂小分子GLP-1申报临床临床研究7月21日，CDE官网显示， 信达生物 新型口服小分子GLP-1受体激动剂 IBI3042的临床试验申请获得NMPA受理， 根据公开信息，这将是 全球范围内首款进入临床阶段的小分子GLP-1周制剂。 2026年6月5日 ，信达生物在2026年ADA科学会议上公布了IBI3042的临床前数据。 数据表明，IBI3042 具有优异的减重效应：。
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穆杰塔巴近况披露临床研究据新加坡《联合早报》网站7月22日报道，伊朗总统佩泽希齐扬21日在国家媒体发布的一段视频中说，与伊朗最高领袖穆杰塔巴的“互动”正日益增加。 据路透社报道，此前数月，外界一直在猜测穆杰塔巴的健康状况。 在美伊战争爆发之初，他的父亲、前任最高领袖哈梅内伊在空袭中丧生以来，穆杰塔巴一直没有公开露面。环球时报2026-07-22
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【专题】MedXIAOHE疑难病例诊疗能力评测基准发布临床研究当前，医疗行业常用的大模型评测集多来源于教科书或各类医学考试题库。 此类评测集涉及的轻症和标准化病例题目多，危重症、复杂共病以及模糊疑难病例题目较少，同时还存在对医疗安全底线重视不够和真实临床诊疗场景覆盖不全等问题。 该评测基准立足真实的医疗病例与临床场景，从医疗安全性、疑难病例鉴别诊断能力、治疗先进性、专科多模态融合性、智能诊疗流程和真实病历鲁棒性等六大维度，对大模型进行专业考察，包含1000道专家共建题目，涵盖30个临床专科。健康报2026-07-22MedX
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告别“追赶病毒”：AI设计出全球首款广谱冠状病毒疫苗，人体试验启动临床研究2026年4月，剑桥大学研究团队宣布，他们利用人工智能（AI）成功设计出一款“根本性全新”的疫苗关键组分，并已进入人体试验阶段。 这是全球首次完全由AI设计的疫苗抗原在人类身上进行测试，旨在提供针对所有冠状病毒--包括新冠病毒各种变异株及可能导致下次大流行的动物冠状病毒--的广谱防护。 不再“打补丁”，而是提前布局。AI 西宝生物2026-07-22广谱冠状病毒疫苗 AI
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5年随访患者膝关节软骨改善97.7%——脐血间充质干细胞III期关键试验启航临床研究这标志着该款革命性疗法正式迈入了美国上市前核心临床验证阶段，对于全球再生医学领域具有里程碑式的意义。 据悉，该临床试验方案此前已获得 美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准 。 在韩国本土，该疗法已累计应用于超过 36,000例 临床治疗，其疗效与安全性得到了大规模真实世界数据的充分验证。优赛生命2026-07-22III期
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【隆门Portfolio】中美瑞康宣布《自然·医学》发表其与天坛医院合作的论文 详述RAG-17治疗SOD1-ALS积极的首次人体临床数据临床研究- 经同行评审的重磅论文详述了RAG-17从“实验台到病床”的强劲转化表现，全面验证了中美瑞康专有SCAD™递送平台在中枢神经系统（CNS）靶向RNAi疗法中的巨大潜力 -。 - 首次人体临床研究 （FIH） 达到主要安全性终点，未发生严重不良事件（SAE）；脑脊液（CSF）中SOD1蛋白平均降低达69%，血浆NfL平均降低62% -。 - 临床前模型显示，即使在疾病晚期给药，RAG-17仍能带来前所未有的生存期显著延长及运动功能挽救 -。
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全国首例！同济医院用脐带干细胞成功治疗卵巢早衰临床研究信息来源/7月21日湖北日报。 这一成功案例，标志着国内首个获得国家药品监督管理局批准的脐带干细胞治疗卵巢早衰临床试验取得实质性进展，也为广大卵巢功能减退患者点亮了康复的曙光。 医学上，卵巢早衰又称早发性卵巢功能不全，是指女性在40岁之前出现卵巢功能衰退的一种内分泌疾病。
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临床证实 CIK 细胞免疫疗法广谱抗癌价值，多癌种生存显著提升临床研究摘要：国际权威期刊《Cancer Cell International》在线刊发了伊朗大不里士医科大学生物化学系 Farzaneh Ghorbani 团队完成的重磅综述研究论文，系统汇总全球 48 项已发表临床试验数据，全方位解析细胞因子诱导杀伤细胞（CIK）在各类恶性肿瘤中的临床应用价值，为全球肿瘤免疫综合治疗提供完整、详实的循证医学依据，让兼具高安全性与广谱抗癌能力的 CIK 细胞疗法走进大众视野。 肿瘤免疫治疗凭借激活自身免疫系统对抗癌症的独特逻辑，彻底改写传统放化疗、手术单一治疗模式，但 CAR-T 等细胞疗法存在配型严苛、毒副作用剧烈、适用癌种有限等局限，临床适用人群受限。 在此背景下，兼具 T 细胞靶向识别、NK 细胞无差别广谱杀瘤双重优势的 CIK 细胞疗法，成为全球肿瘤领域重点研究方向。
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眼药融合筑高地 临床创新启新程 ——温医大附属眼视光医院I期临床试验新病房全新启用临床研究近日，温州医科大学附属眼视光医院I期临床试验新病房正式落成启用，占地面积达1600多平方米。 该病房依托于 眼和视光疾病国家临床医学研究中心 建立的 全国眼科专科医院唯一的独栋一体化临床研究中心 ，是国内眼科专科医院药物临床试验迭代升级的标志性成果。 作为国内眼科临床研究的开创者与引领者，温医大附属眼视光医院是 国内眼科专科医院中最早获批开展完整I-Ⅳ期药物临床试验的机构 。医信眼科2026-07-22温医大
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进展I 杏泽资本伙伴企业舶望制药用于治疗血栓栓塞性疾病的新药BW-41012完成临床I期首例受试者给药临床研究2026年7月20日，舶望制药有限责任公司（以下简称“舶望制药”，“公司”）宣布，其在研小干扰RNA（siRNA）药物BW-41012已完成澳洲I期临床研究的首例受试者给药，靶向凝血因子XI（FXI）用于预防血栓栓塞性疾病。 该药物也已经获得中国食品药物监督管理局的临床试验许可（IND），将逐步开展全球临床试验。 凝血因子XI已成为一个有前景的治疗靶点，具有在提供有效抗血栓的同时最小化出血风险的潜力。
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ESMO 2026 | 麓鹏制药将首次报告洛布替尼联合疗法对初治B细胞淋巴瘤患者的临床研究数据临床研究2026 年欧洲肿瘤内科学会年会（ ESMO 2026 ）将于 10 月 23-27 日在西班牙马德里举行。 麓鹏制药第四代 BTK 抑制剂洛布替尼联合 R-CHOP 方案用于初治 B 细胞淋巴瘤患者的 Ib 期临床研究情况将在本次大会首次报告。 洛布替尼是麓鹏制药自主研发的全球首个共价兼非共价双重作用机制的第四代 BTK 抑制剂，已于 2026 年 6 月在中国获批上市，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗（含 BTK 抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（ R/R MCL ）成人患者。
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每周一次口服HIV单片方案两项3期临床结果积极；诺华递交抗体偶联寡核苷酸疗法上市申请 | 产业新闻临床研究每周一次口服HIV单片方案两项3期临床结果积极。 吉利德科学公司（Gilead Sciences）与默沙东（MSD）今日宣布，3期ISLEND-1和ISLEND-2临床试验的详细结果将首次在第26届国际艾滋病大会（AIDS 2026）上公布。 第48周主要终点结果显示，对于已实现病毒学抑制，并从全球指南推荐的Biktarvy（ISLEND-1）或其他标准每日口服抗逆转录病毒治疗方案（ISLEND-2）转换治疗的HIV感染成人患者，在研每周一次口服单片HIV治疗方案islatravir/lenacapavir（ISL/LEN）具有良好疗效。
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恒瑞1类新药Ⅲ期研究成功，降糖“双靶”即将申报上市临床研究研究显示，该药在主要终点及所有关键次要终点上均达到优效。 基于此项积极数据，恒瑞医药计划于近期在中国提交瑞普泊肽用于成人2型糖尿病患者血糖控制的新药上市申请（NDA）。 这是继2025年9月该药减重适应症上市申请获受理后，瑞普泊肽在代谢疾病领域取得的又一关键进展。
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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