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共 362217 篇内容
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Tecan集团将于下周参加多场医疗健康会议并展示产品医投速递瑞士Tecan集团宣布，将于下周参加多项医疗健康领域的会议并进行产品展示。具体包括：1月14日在美国旧金山举行的第44届J.P. Morgan医疗保健会议，届时CEO Monica Manotas将进行演讲；1月16日在瑞士达沃斯举办的Octavian研讨会，Manotas、CFO Tania Micki以及SVP Martin Brändle将出席。Tecan集团致力于通过其产品和服务，推动全球医疗健康领域的创新，其产品涵盖从生命科学研究到临床应用的全过程。Tecan成立于1980年，在全球拥有超过3000名员工，并在欧洲、北美和亚洲设有生产基地、研发中心和销售服务网络。GlobeNewswire2026-01-09
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Tecan集团将参加2026年投资者会议并展示其业务医投速递瑞士Tecan集团宣布，将于2026年1月14日在美国旧金山举行的第44届摩根大通医疗保健会议上进行展示，会议时间为美国太平洋时间上午7:30（中欧时间下午4:30），由首席执行官Monica Manotas主持。此外，Tecan集团还将参加2026年1月16日在瑞士达沃斯举办的Octavian研讨会，参与者包括首席执行官Monica Manotas、首席财务官Tania Micki和高级副总裁Martin Braendle。Tecan集团是一家全球领先的实验室自动化公司，致力于通过其全球化的产品和服务推动医疗保健创新。公司成立于1980年，拥有超过3000名员工，在欧洲、北美和亚洲设有制造、研发基地，并在70多个国家拥有销售和服务网络。GlobeNewswire2026-01-09
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Avista Therapeutics宣布基因治疗平台重大扩展研发注册政策Avista Therapeutics，一家专注于临床、计算和基因治疗的专业公司，宣布其基因治疗平台将进行重大扩展。通过人工智能驱动的衣壳设计程序扩展和新增的创新平台，Avista将利用机器学习和结构动力学解决AAV衣壳工程、大基因递送和制造中的关键障碍。基于开发的一套最先进的视网膜基因治疗衣壳，Avista推出了ARTEMIS，一个强大的衣壳工程人工智能平台。ARTEMIS利用Avista内部通过scAAVengr-HUnT工作流程获得的单细胞分辨率的非人类灵长类动物数据集，这些数据集描述了数百万种AAV变体，涵盖了血清型、组织、给药途径和动物模型。ARTEMIS结合了专有的蛋白质语言模型和衣壳的分子动力学，创建了强大的衣壳工程生成模型。通过扩展序列模型与衣壳的分子动力学，ARTEMIS明确地纳入了衣壳适应性生物学背后的结构机制信息，这是仅序列模型无法捕捉的。此外，Avista还推出了一项新的创新平台，旨在通过结合结构生物学、蛋白质设计和深厚的临床专业知识，解决AAV靶向、大基因递送和AAV制造中的关键障碍。创新项目旨在开发突破性的解决方案，以应对该领域最严峻的技术挑战，引领基因治疗领域的革命性突破，并为需
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希尔布朗公司股权收购要约启动医投速递希尔布朗公司（Hillenbrand, Inc.）的母公司LSF12 Helix Parent, LLC，由Lone Star Funds管理，宣布启动收购希尔布朗公司2029年到期的6.2500%优先债券和2031年到期的3.7500%优先债券的要约。收购价格等于要回购债券的总额的101%，加上到回购日的应计未付利息。此收购要约与2025年10月14日宣布的合并协议和计划相关，根据该协议，希尔布朗公司将并入LSF12 Helix Merger Sub, Inc.，成为Lone Star Funds的全资子公司。合并完成后，若债券评级被下调至非投资级，则将触发控制权变更事件，要求执行控制权变更要约。收购要约将于2026年2月9日或合并完成前一个工作日（最迟不超过3月9日）到期，除非延期或提前终止。PRNewswire2026-01-09
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超 $47亿明星药，山东新时代药业获批！审批动态
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人福医药重磅产品新适应症申报上市！审批动态根据临床试验进展，该适应症针对ICU患者中长时间镇痛 （≥72小时） ，注册分类为2.4类。 十年深耕，适应症持续拓展。 盐酸纳布啡注射液 自2013年获批用于复合麻醉的麻醉诱导后，适应症持续拓展。
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Dark Horse Consulting Group收购Bruder Consulting & Venture Group，加强再生医学咨询服务交易并购Dark Horse Consulting Group（DHCG）宣布收购全球生物技术和生物制药战略咨询公司Bruder Consulting & Venture Group（BCVG）。BCVG在骨科、伤口护理和整形与重建手术市场的生物制品、设备和组合产品的发现、开发、临床设计和监管批准流程方面享有盛誉。此次收购加强了DHCG对以患者为中心的承诺，通过构建综合咨询服务生态系统来加速生物制品的开发和商业化。BCVG的加入扩展了DHCG的能力，包括再生医学、组织修复和生物材料。Dark Horse Consulting Group成立于2014年，是一家全球性咨询组织，专注于加速细胞和基因治疗的发展与交付。BCVG的专家在全球范围内完成了超过900个项目，并支持了超过20亿美元的美国和海外许可、合并和收购交易。GlobeNewswire2026-01-09Dark Horse Consultin
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全面升级，NMPA获批 | 先健新一代G-iliac Pro髂动脉覆膜支架系统开启髂内动脉精准重建新篇章研发注册政策先健科技自主研发的G-iliac™ Pro髂动脉覆膜支架系统近日获得国家药品监督管理局注册批准。该产品适用于腹主动脉瘤合并髂动脉瘤或孤立髂总动脉瘤的腔内治疗，旨在通过重建髂内动脉确保盆腔供血，提供更成熟、完善的解决方案。G-iliac™ Pro在安全性、通畅率和操作稳定性方面表现出色，并实现了对既有治疗方案的系统性升级。先健科技深耕主动脉疾病腔内治疗领域二十余年，致力于创新与产品优化，G-iliac™ Pro的上市进一步完善了公司在主动脉全腔内微创治疗领域的创新产品布局。
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干眼症的神经生物学机制前沿研究
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《癌度快报》2026年1月9日：抗癌药EPI-326能降解EGFR所有致癌形式，克服现有靶向药的局限性前沿研究
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PD-1无效了怎么办？医生：别慌，这种“双管齐下”新疗法可能逆转！前沿研究
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Elucid Plaque-IQ™ 获得新的CPT分类，冠状动脉斑块分析应用范围扩大医投速递Elucid公司宣布，其Plaque-IQ™冠状动脉斑块分析技术自2026年1月1日起获得新的I级CPT分类，同时公共和私人支付方对其的覆盖范围和报销也在不断扩展。这些进展突显了冠状动脉斑块分析的临床价值，并为该技术的更广泛采用创造了有利条件。Plaque-IQ™是唯一在客观真实组织学验证下的斑块分析技术，而组织学是斑块特征化的黄金标准。定量冠状动脉斑块分析，如Elucid的Plaque-IQ™，现在可以按照I级CPT代码75577报告，全国平均支付金额为1,012美元，适用于影像中心和医生办公室。对于医院门诊环境，2026年的门诊预付支付系统（OPPS）费率已定为951美元。美国医学协会（AMA）建立CPT代码75577，为使用冠状动脉计算机断层扫描血管造影（CCTA）进行冠状动脉粥样硬化斑块定量评估提供了一个标准化的代码描述。此外，安泰保险公司（Aetna）本周宣布将立即开始覆盖斑块分析，这一决定与Humana、Cigna和UnitedHealthcare的类似覆盖决定相一致，这些决定与2025年7月放射学福利经理Evicore发布的指南一致。现在，超过70%的受保美国人已有冠状动脉斑块分析的覆盖政策。M
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2025子宫内膜癌年度盘点 | 刘继红教授：分子分型引领下的子宫内膜癌“免疫+”时代专家观点晚期子宫内膜癌（EC）也是妇科肿瘤治疗中的“硬骨头”。 长期以来，面对这组患者异质性强、复发率高、以及预后不良等临床特征，临床医生的武器库却显得捉襟见肘。 时间行至2025年，这一沉闷的治疗格局发生了改变。
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GLP-1再扩圈；宜联生物B7H3 ADC授权罗氏公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 该研究是首个评估GLP-1药物与PsA生物制剂联用的对照临床研究。 1月9日，宜联生物宣布，已与罗氏就YL201项目达成一项新的独家许可协议，将联合推进该款靶向B7H3 ADC在多种实体瘤适应症中的开发和商业化。
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安全免疫，非尼不可｜董超教授：派安普利单抗纳入国家医保目录，推动癌症免疫治疗规范化与个体化医保动态随着免疫治疗在多癌种领域持续深入，如何在确保疗效的同时进一步提升安全性与可及性，已成为临床肿瘤学的重要命题。 派安普利单抗自上市以来，凭借独特的分子优化设计和跨癌种的扎实临床证据，在 至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者、联合紫杉醇和卡铂适用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗 、既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者和联合吉西他滨和顺铂适用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗 中展现出明确而稳定的临床价值。 为此，我们特邀 昆明医科大学第一附属医院董超教授 ，为我们分享派安普利单抗在晚期肺鳞癌免疫治疗中的临床价值和应用前景。
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2026 ASCO GI | 胃食管癌领域Oral重磅盘点：围术期免疫、CLDN18.2及HE2双抗一线治疗大突破临床研究
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【4082】循证护航，由“效”至“惠”：gBRCAm HER2阴性早期高危乳腺癌辅助治疗的临床可及性新篇临床研究在乳腺癌精准诊疗中，携带胚系BRCA突变（gBRCAm）人群往往面临更高的复发风险与更严峻的生存挑战，是临床治疗关注的重点。 近日，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式发布，奥拉帕利乳腺癌适应症成功纳入，成为我国首个且唯一进入医保的、用于接受过新辅助或辅助化疗的gBRCAm、HER2阴性早期高危乳腺癌辅助治疗的PARP抑制剂。 这一重要进展，既体现了奥拉帕利的临床价值与经济学价值获国家层面认可，更让国际权威指南推荐的标准治疗方案打破经济壁垒，真正惠及中国患者，完成了从“临床共识”到“实际可及”的重要转变。
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朱康顺教授：全球首次报道钇-90微球SIRT联合仑伐替尼及PD-(L)1抑制剂治疗高肿瘤负荷肝癌新策略，实现疗效与安全性双优前沿研究近日，广州医科大学附属第二医院 朱康顺教授 团队在国际权威期刊 International Journal of Surgery （IF=10.1），全球首次报道钇-90（Y90）微球选择性内放射治疗（SIRT）联合仑伐替尼及PD-(L)1抑制剂治疗高肿瘤负荷肝癌的新策略，实现了疗效与安全性的双优。 为了深入剖析这一重要成果，【肿瘤资讯】特邀 该研究通讯作者广州医科大学附属第二医院朱康顺教授 ，就该研究的临床背景、核心设计理念、关键数据以及真实世界推广面临的挑战进行了深度解读。 广州医科大学附属第二医院微创介入科主任。
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PD-(L)1/VEGF双抗开始分化了前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 1月6日，美国Instil Bio宣布，其子公司Axion Bio决定终止与宜明昂科此前达成的合作协议，涉及PD-L1/VEGF双抗AXN-2510以及CTLA-4单抗AXN-27M。 消息公布当日，Instil Bio股价暴跌53%，回落至交易前水平。
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ACTL治疗快速将前列腺癌血PSA恢复正常前沿研究前列腺癌是中老年男性最常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率迅速上升，且年轻化趋势日益明显。 手术和内分泌治疗（抗雄激素）是前列腺癌最重要的治疗方法。 血 前列腺特异性抗原（PSA） 不仅是诊断前列腺癌的重要指标之一，其数值变化更是评估疗效的关键依据。
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