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国内首个！齐鲁制药「帕尼单抗生物类似药」获批上市研发注册政策国家药品监督管理局官网公布，齐鲁制药的帕尼单抗生物类似药（QL1203）已获批上市，用于联合mFOLFOX一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者。该药物针对EGFR异常细胞信号通路，抑制肿瘤生长。齐鲁制药开展的一项III期注册性临床研究显示，QL1203联合mFOLFOX6在治疗RAS野生型mCRC患者中表现出良好的有效性和安全性，显著改善了无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR），同时具有良好的耐受性和安全性。
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Meta再落一子，收购AI吊坠公司Limitless强化“AI+硬件”生态 | 每日并购交易并购Limitless AI 是一家人工智能可穿戴设备研发商，主要从事小型AI驱动吊坠研发业务，可执行记录对话、生成摘要等任务。 近日，Meta收购Limitless AI。 备注：“每日并购/股权转让交易速递”公共账号由“IT桔子”（itjuzi.com）负责维护运营（节假日或周末可能有例外）。
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2025年科创板上市的公司医药投融资IT桔子2025-12-09科创板
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科兴制药自主研发眼科创新药GB10临床试验申请获批！审批动态近日，公司自主研发、拥有全球知识产权的抗VEGF/Ang-2双靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物制剂——GB10注射液，已正式获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》（受理号： CXSL2500841 ），同意开展治疗 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 的临床试验。 眼底血管增生疾病逐渐成为全球成年人“不可逆致盲”的重要病因之一。 其中年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）等视网膜新生血管疾病危害尤为突出。
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科兴制药引进产品英夫利西单抗在马来西亚获批上市审批动态近日，公司引进的迈博太科英夫利西单抗生物类似药（类停 ®） ，经马来西亚国家药品监管局（ NPRA）批准上市。 截至目前，类停®已顺利获得秘鲁、孟加拉、巴基斯坦等多个国家的准入，国际化进程快速推进。 注射用英夫利西单抗（类停 ®）于2021年7月获国家药监局批准上市（批准文号：国药准字S20210025），是国内首个 获批上市的英夫利西单抗生物类似药，用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、成人及 6岁以上儿童克罗恩病 、瘘管性克罗恩病、成人溃疡性结肠炎的治疗。
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这个消费医疗“黄金复方”产品，很快扎堆医保动态一些主要在医院市场使用的药品，一旦被国采，商业价值就会大打折扣。 比如，痤疮治疗领域的“黄金复方”产品， 阿达帕林过氧苯甲酰凝胶。 今年4月，原研获批进口后，国产仿制立即跟进。
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国产重磅新药申报上市！审批动态据了解，此前已有5款靶向IL-17A的单抗在中国获批上市。 偌考奇拜单抗是公司自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。 银屑病是一种免疫介导的常见慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。
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复宏汉霖HLX22头对头K药胃癌III期临床拉美研究者会在巴西成功召开 加速创新药全球开发进程临床研究近日，复宏汉霖（2696.HK）在巴西里约热内卢成功举办HLX22-GC-301研究线下研究者会。 本次会议聚焦公司在研新表位抗HER2单抗HLX22联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌的国际多中心III期临床试验（HLX22-GC-301），来自巴西、阿根廷、智利、秘鲁等国家和地区的35家临床试验中心的65位研究者和研究机构成员齐聚一堂，共同探讨这一潜在同类最佳（Best-in-Class）候选药物的临床优势及区域开发策略。 胃癌是拉美地区高发癌种，据GLOBOCAN数据显示，在拉美地区，胃癌的癌症发病率和死亡率中均位列第6位 。
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齐鲁制药帕妥尤单抗N01注射液（安可泽®）获批上市，国产首个全人源抗EGFR单抗为结直肠癌治疗带来新选择审批动态
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重磅！可口可乐中国装瓶业务“灵魂人物”卸任，谁将接棒？人事变动其职务将由目前负责东南亚、香港及台湾地区业务的太古饮料高管金忆接替。 在2025年消费整体面临增长压力、酒类行业频频更换领导层的环境下，这位可口可乐在华关键装瓶商的领军者离开，无疑为本就白热化的饮料市场竞争增添了新的变数。 31载耕耘：从一线到领军，奠定市场基石。FoodTalks食品资讯2025-12-09可乐 装瓶业务
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百威集团35亿元收购美国即饮饮料公司交易并购据此，百威集团将拥有该公司85%的股份，并可根据预先确定的定价公式在五年后逐步增持至100%。 BeatBox将丰富百威集团“Beyond Beer”（啤酒以外）产品组合，百威集团在该组合中还拥有Cutwater Spirits、NÜTRL Vodka Seltzer和Phorm Energy等品牌。 作为美国增长最快的即饮饮料之一，BeatBox提供超过13种“大胆而令人怀旧的口味”的潘趣酒饮品。FoodTalks食品资讯2025-12-09百威集团
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一项20年单中心回顾性研究的临床启示：年龄与性别为急性泪囊炎独立的危险因素临床研究急性泪囊炎是由鼻泪管阻塞继发细菌感染引发的眼科急症，随着全球人口老龄化进程的加速，以及糖尿病等基础疾病患病率的持续攀升，急性泪囊炎的发病率呈现出日益增高的趋势。 近期，比利时学者发表的一项为期20年的单中心回顾性研究，系统分析了年龄、性别及原发性获得性鼻泪管阻塞（PANDO）与急性泪囊炎发病之间的关联。 在所有急性泪囊炎患者中，81%为女性，显著高于男性群体；患者平均发病年龄为64.9岁，其中PANDO组为70.8岁，非PANDO组为58.4岁。
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翼思生物两款新药获批上市审批动态12月9日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示， 翼思生物医药的两款新药获批上市，盐酸索安非托片用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA, Obstructive Sleep Apnea)伴有日间过度嗜睡的成人患者的觉醒程度；西诺氨酯片 获批用于成人癫痫患者部分性发作的治疗。 该药可快速、持续改善患者的日间嗜睡症状，帮助OSA患者摆脱昏沉困扰。 西诺氨酯 （海外商品名：Xcopri/Ontozry）是一款具有双重作用机制的第三代抗癫痫发作药物。
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从“有效”到“好吃”，衡美5大剂型重塑功能食品创新逻辑前沿研究2024年，中国功能性食品市场达3554亿元人民币，儿童营养、关节养护、肝脏健康等潜力品类实现了高双位数增长。 然而，“成分雷同、剂型单一、宣称乏力”，让越来越多功能性食品品牌陷入同质化内卷。 面对推不掉的“酒场”，新一代应酬族开始寻求“快速缓解不适”的方案，护肝市场增长率达17.7%。FoodTalks食品资讯2025-12-09衡美
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科研前沿 | 我校研究者发现新免疫抑制配体VSIG2的关键作用前沿研究近日，贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心和转化医学研究中心科研团队在《Journal of Neuroinflammation》期刊（中科院一区TOP期刊，影响因子10.1）发表研究论文《VSIG2 as a novel immunosuppressive ligand interacts with Nectin-2 to regulate T cell responses》，发现并鉴定了新的免疫抑制配体VSIG2在自身免疫病和肿瘤免疫治疗中的关键作用及分子调控机制。 尽管B7家族免疫检查点分子（如PD-L1/PD-1）改善了癌症和自身免疫病的治疗，但是由于免疫检查点分子表达的异质性，导致疗效有限，理论上，找到所有的免疫检查点分子有望治愈各种癌症及自身免疫病。 本研究发现并鉴定出一种新的免疫检查点分子VSIG2，其在活化的抗原提呈细胞（APCs）以及胰腺癌上高表达，可与T细胞表面Nectin-2分子结合，起到抑制T细胞反应，治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用；而用抗VSIG2的单克隆抗体和抗Nectin-2单克隆抗体可阻断VSIG2和Nectin2分子的结合，激活T细胞反应，从而起到治疗胰腺癌的作用。
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2025 ESMO Asia回顾｜恒瑞医药19项抗肿瘤研究展现中国创新实力前沿研究12月5日至7日，2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2025）在新加坡隆重举行。 ESMO Asia是亚太地区最具影响力的肿瘤盛会之一，汇聚全球肿瘤学界的权威专家，共同分享与探讨国际最前沿的肿瘤学科研成果与治疗进展。 作为植根中国的创新型国际化制药企业，恒瑞医药在本届大会上共有19项抗肿瘤领域研究入选 ，相关研究共涵盖10款创新药、1款2类新药及1款未上市放射性核素治疗药物。
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从上海医药收回1.1亿元，看中国创新药合作的蜕变与新生公司动态这不仅是资金的成功回收，更因其在合作设计、风险控制、退出机制上的三重“首例”，成为中国 创新药 授权引进领域一次标志性事件。 “三个首例” 是如何炼成的。 首例一，这是上市公司公告的首个BD合作全额退款案例。
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2025医保双目录落地，张江创新药迎加速通道医保动态12月7日，国家医保局正式发布2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》（下称“国家医保药品目录”）及《商业健康保险创新药品目录》（下称“商保目录”），标志着我国多层次医疗保障体系建设迈出关键一步。 2025年医保目录调整的核心突破在于建立了“基本医保+商保创新药”的双层支付体系。 基本医保目录继续坚守“保基本”定位，首次设立的商保创新药目录则为高价值创新药开辟了专门的支付通道。
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GLP-1进医保，有什么好焦虑的研发注册政策信达生物股价因医保谈判目录公布而大幅下挫，市场对玛仕度肽市场前景担忧。然而，替尔泊肽医保报销范围限定于降糖领域，与减重市场无直接交集，且国内减重市场尚处起步阶段。此外，医保局对创新药的支持态度明确，追求“合理降价+可持续准入”的平衡，因此GLP-1药物降价不会触及赛道天花板，反而可能成为激活市场的“催化剂”。
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2025年收官之战：FDA12月审批窗口开启，8款创新药或将重塑疾病治疗格局研发注册政策2025年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）将审批8款具有重大临床潜力的创新疗法，涉及心血管、抗感染、罕见病、自身免疫、眼科及内分泌等多个治疗领域。这些药物不仅代表着生物医学研究的前沿成果，也承载着患者对更优治疗方案的期望。其中，Lerodalcibep、Etripamil、Depemokimab等药物展现了以患者为中心的用药便利性设计、靶向机制的精准化突破和治疗频率的极致优化。此外，还有针对干眼症、梗阻性肥厚型心肌病和库欣综合征的创新疗法备受关注。这些创新药物有望开启一个更智能、更人性化的医疗新时代。
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靶点
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企业
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最新年份
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企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
