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  • 首家！Seres发布微生物组药物关键研究阳性结果
    时讯
    首家！Seres发布微生物组药物关键研究阳性结果
    当地时间8月10日，Seres Therapeutics成为第一家详细公布微生物组药物关键研究积极结果的公司。这项研究调查了182名反复感染艰难梭菌细菌的患者，发现服用SER-109胶囊的患者复发感染的可能性大大降低。
    新浪医药新闻
    2020-08-12
    微生物 艰难梭菌细菌
  • 今日五款1类新药获批临床 来自拜耳、诺华、捷思英达等公司
    时讯
    今日五款1类新药获批临床 来自拜耳、诺华、捷思英达等公司
    中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，多款1类新药获得临床试验默示许可，拟开发适应症包括肿瘤、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、糖尿病视网膜病变等。
    药明康德
    2020-08-12
    新药 临床试验
  • 药明巨诺与Lyell Immunopharma达成合作 开发过继性T细胞疗法
    时讯
    药明巨诺与Lyell Immunopharma达成合作 开发过继性T细胞疗法
    8月10日，药明巨诺宣布与Lyell Immunopharma签订一项合作协议，在中国及东南亚国家开发和商业化过继性T细胞疗法，用于肝癌治疗。同时，双方还希望在中国就新产品的科研、开发和商业化等领域寻求进一步的合作机会。对于本次合作的细节，双方未予透露。
    药明康德
    2020-08-12
    T细胞疗法
  • 新药Olinvyk获FDA批准，恩华将进一步丰富镇痛产品线
    时讯
    新药Olinvyk获FDA批准，恩华将进一步丰富镇痛产品线
    2020年8月7日，FDA批准Trevena公司G蛋白选择性MU阿片受体激动剂Olinvyk（Oliceridine）上市，在医学监督情形下用于治疗成人中重度急性疼痛。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-08-12
    FDA 镇痛药
  • 吉利德科学向美国FDA递交瑞德西韦新药申请 治疗COVID-19
    时讯
    吉利德科学向美国FDA递交瑞德西韦新药申请 治疗COVID-19
    今日，吉利德科学（Gilead Sciences）宣布，已向美国FDA提交了Veklury（remdesivir，瑞德西韦）的新药申请（NDA），该药是一种研究性抗病毒药物，用于治疗COVID-19患者。
    药明康德
    2020-08-11
    瑞德西韦 吉利德
  • 刚刚两款糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件产品获批！
    时讯
    刚刚两款糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件产品获批！
    刚刚，国家药品监督管理局批准了分别来自深圳硅基智能科技有限公司、上海鹰瞳医疗科技有限公司的糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件产品。
    贝壳社
    2020-08-11
    糖尿病 辅助诊断
  • 信达生物/礼来、贝达药业、BMS的三项重要研究结果公布
    时讯
    信达生物/礼来、贝达药业、BMS的三项重要研究结果公布
    8月8日，由国际肺癌研究协会（IASLC）举办的第21届世界肺癌大会（WCLC）以线上形式举办了主席团研讨会（Presidential Symposium）。会上，来自信达生物/礼来制药（Eli Lilly and Company）、贝达药业、百时美施贵宝（BMS）的三项3期研究数据重磅发布。
    药明康德
    2020-08-11
    肺癌 临床试验
  • 全球新冠疫苗最新进展 最快或将在年底获批
    时讯
    全球新冠疫苗最新进展 最快或将在年底获批
    亿欧大健康8月8日消息，在刚刚结束的高瓴HCare全球健康产业峰会主论坛上，高瓴资本合伙人易诺青分享了全球新冠疫苗的最新开发进展。
    亿欧大健康官方
    2020-08-11
    新冠疫苗
  • 阿司匹林的替代药？不会增加出血风险的合成血液抗凝剂！
    时讯
    阿司匹林的替代药？不会增加出血风险的合成血液抗凝剂！
    患有肺栓塞、缺血性中风和心肌梗塞等由于血栓形成而导致疾病的患者，通常会服用阿司匹林和氯吡格雷等“血液稀释剂”药物，以阻止血凝块形成或增大，帮助血液顺畅流动，防止疾病进一步的发展。然而，几乎所有可用的这种抗凝药物在受伤后都会导致严重甚至危及生命的出血副作用。
    生物探索
    2020-08-11
    抗凝血剂
  • 8月9日上海新增境外输入18例 新疆新增本土病例14例
    时讯
    8月9日上海新增境外输入18例 新疆新增本土病例14例
    8月9日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例49例，其中境外输入病例35例（上海18例，山东4例，四川4例，广东3例，陕西3例，辽宁2例，浙江1例），本土病例14例（均在新疆）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-08-11
    新冠
  • 单抗未落地 丽珠集团分拆试剂板块上市 看的是800亿市场风口？
    时讯
    单抗未落地 丽珠集团分拆试剂板块上市 看的是800亿市场风口？
    曾经被寄予厚望的丽珠单抗分拆上市计划还未落地，丽珠集团就欲分拆丽珠试剂上市。
    E药经理人
    2020-08-11
    丽珠集团 试剂 上市
  • 新方法可更快更廉价地合成治疗病毒感染和癌症的核苷类似物
    时讯
    新方法可更快更廉价地合成治疗病毒感染和癌症的核苷类似物
    在过去的50年里，科学家们利用人造的、合成的核苷类似物来开发药物，用于治疗涉及细胞分裂和/或受感染细胞中病毒增殖的疾病。
    生物谷
    2020-08-10
    新方法
  • 疫情之下的基因/细胞疗法领域有多“火”？
    时讯
    疫情之下的基因/细胞疗法领域有多“火”？
    日前，美国再生医学联盟（Alliance for Regenerative Medicine, ARM）发布了名为“新冠疫情下的创新”的2020年上半年报告。报告指出，再生医学领域（包括基因疗法，利用基因工程改造的细胞疗法，细胞疗法，和组织工程）在新冠疫情的挑战面前展现了出色的韧性。
    药明康德
    2020-08-10
    细胞疗法 新冠
  • 中国速度！新冠疫苗可投入大规模生产了
    时讯
    中国速度！新冠疫苗可投入大规模生产了
    8月9日，据《参考消息》报道，制药巨头阿斯利康制药公司与中国深圳康泰生物制品股份有限公司达成授权协议，康泰生物将拥有该疫苗在中国市场的独家临床研发、生产和商业化权益。
    赛柏蓝器械
    2020-08-10
    新冠疫苗 生产
  • 福布斯中国榜：医疗健康富豪50强公布（附名单）
    时讯
    福布斯中国榜：医疗健康富豪50强公布（附名单）
    近日，福布斯中国发布医疗健康富豪榜TOP50榜，翰森制药董事会主席钟慧娟以198亿美元的身家位居第一，迈瑞医疗董事长李西廷以175亿美元位列第二。
    赛柏蓝器械
    2020-08-10
    福布斯 医疗健康
  • 新药故事 | 恒瑞和天晴这两款1类新药来自于同一家企业
    时讯
    新药故事 | 恒瑞和天晴这两款1类新药来自于同一家企业
    恒瑞医药、正大天晴这两个名字，相信药界人士无人不知，前者在抗肿瘤、手术麻醉领域独霸天下，后者在肝病领域独领风骚。但是今天，我们的主角并不是这两家龙头，而是与这两家企业有着千丝万缕的联系的。。。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-08-10
    新药 恒瑞 正大天晴
  • 《科学》证实：迎战新冠 得过的感冒给我们留下了“福利”
    时讯
    《科学》证实：迎战新冠 得过的感冒给我们留下了“福利”
    由于免疫系统具有了不起的“记忆”能力，得过的小感冒还让我们的免疫细胞提前认识了新冠病毒。在顶尖学术期刊《科学》今天上线的一篇研究论文中，拉霍亚免疫研究所（LA JOLLA Institute for Immunology）的科学家们报道了他们的这一发现。
    学术经纬
    2020-08-06
    新冠 感冒
  • COVID-19治疗药物临床试验终点应该包括哪些具体内容？
    时讯
    COVID-19治疗药物临床试验终点应该包括哪些具体内容？
    在近日举行国际药品监管机构联盟（the International Coalition of Medicines Regulatory Authorities，ICMRA）远程会议上，与会的ICMRA成员机构代表审议了潜在终点，就可接受的终点达成一致，以期促进快速、一致地开展COVID-19药物临床试验。
    药明康德
    2020-08-06
    新冠 临床试验
  • 从7月生物批签发汇总看13价肺炎疫苗的现状及未来
    时讯
    从7月生物批签发汇总看13价肺炎疫苗的现状及未来
    根据健数科技“生物批签发”数据库统计，截至2020年8月5日，根据各大批签发机构已发布的7月份批签发数据进行统计分析。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-08-06
    疫苗 肺炎 生物批签发
  • Novavax重组新冠疫苗1期临床结果积极
    时讯
    Novavax重组新冠疫苗1期临床结果积极
    8月5日，Novavax公司宣布，其在研重组COVID-19候选疫苗NVX CoV2373，在含安慰剂对照的1/2期临床试验中，获得积极1期临床数据。
    药明康德
    2020-08-06
    新冠疫苗 临床试验
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