CTR20232454
已完成
SHR-7280片
化学药
SHR-7280片
2023-08-11
企业选择不公示
辅助生殖技术中,用于控制性超促排卵治疗的患者,抑制早发LH峰,防止提前排卵
在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性
在接受控制性超促排卵治疗的不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液有效性、安全性的多中心、随机、平行分组、双盲双模拟、非劣效性III期临床研究
201210
研究主要目的 在接受控制性超促排卵(COH)治疗的不孕症女性受试者中,证明: 1.口服SHR7280片的受试者每COH周期取卵数非劣效于醋酸加尼瑞克注射液给药的受试者; 2.口服SHR7280片的受试者早发LH峰抑制率非劣效于醋酸加尼瑞克注射液给药的受试者; 次要研究目的 1.比较口服SHR7280片和醋酸加尼瑞克注射液给药在卵母细胞受精、胚胎质量、血清β-hCG/hCG阳性率、临床妊娠率、持续妊娠率方面的疗效差异; 2.比较口服SHR7280片和醋酸加尼瑞克注射液给药在安全性方面的差异。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 316 ;
国内: 317 ;
2023-09-25
2025-05-02
否
1.年龄≥20周岁且<40周岁,具有行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)或卵胞浆内单精子显微注射技术(ICSI)指征的已婚不孕女性;
请登录查看1.筛选前进行过3次或以上IVF/ICSI-ET 的COH周期,而未达临床妊娠;
2.既往IVF 或ICSI周期因精子质量不佳/受精问题导致受精失败,并且相关医学状况未改善;
3.既往自然流产、胚胎停育≥2次;
请登录查看北京大学第三医院
100191
北京大学第三医院的其他临床试验
- 一项在中国健康参与者中开展的CDR132L研究
- YKYY015注射液在接受他汀类药物治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的高胆固醇血症参与者的II期临床研究
- 一项评价本瑞利珠单抗在中国过敏性支气管肺曲霉病共患哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究(CLEAR ABPA)
- 丙泊酚诱导对年轻与老年患者心肌抑制及外周血管阻力影响的差异分析
- GLP-1RAs围麻醉期个体化停药策略研究:一项前瞻性多中心队列研究
- 机器人辅助微创冠状动脉旁路移植术患者术后早期功能状态及其影响因素
- 评价YY524051片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究
- 基于生理药动学模型的治疗心肾代谢综合征药物有效性与安全性评价平台建设
- 视觉提示和力反馈辅助训练对麻醉科住院医师软镜插管技能的影响
- 宫腔镜手术治疗直径≥4cm子宫黏膜下肌瘤围术期应用集束化管理策略改善预后的前瞻性队列研究
- 产后抑郁的影响因素:一项单中心前瞻性队列研究
- 机器人辅助微创冠脉搭桥患者康复体验与康复需求的质性研究
- 心脏康复进修医师学习体验质性研究
- 评价SYH2072片在接受2种或2种以上降压药治疗后未控制的高血压患者(包括难治性高血压患者)中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- BRCA突变卵巢上皮性癌PARP抑制剂治疗响应性临床研究
- 基于管理工具优化的北京市基层医疗卫生机构呼吸肺康复健康治理体系构建研究
- 口腔数字化印模对种植修复治疗效果影响的随机对照研究
- 颈椎后纵韧带骨化症在中国不同地域流行病学调查的多中心研究
- HH-1270片在中国健康试验参与者的I期临床试验
- 系统靶向治疗对特应性皮炎及其共病的作用研究
江苏恒瑞医药股份有限公司的其他临床试验
- 伊曲康唑对健康参与者静脉输注HRS-4642注射液后药代动力学影响的研究
- HRS-4642联合抗肿瘤药物治疗围术期胰腺癌
- 一项评价HRS-4729注射液在2型糖尿病参与者中有效性和安全性的研究
- HRS-6209联合来曲唑对比达尔西利或哌柏西利联合芳香化酶抑制剂(AI)治疗既往晚期阶段未接受过系统性抗肿瘤治疗的局部晚期或转移性乳腺癌III期临床试验
- HRS-7172 联合抗肿瘤治疗在实体瘤参与者中的IB/II期临床研究
- FH-006对比研究者选择的治疗在局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌的III期临床研究
- HRS-4729注射液在肾功能不全和健康参与者中的药代动力学研究
- SHR-A1811 单药对比多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗新辅助治疗初治早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌的随机、开放、多中心的 III 期临床研究
- 注射用HRS-9190用于全麻诱导及维持期肌松有效性和安全性的III期临床试验
- HRS-7525片在晚期前列腺癌患者中的I期临床研究
- 一项评价HRS-4729注射液在肥胖参与者中有效性和安全性的研究
- 在代谢相关脂肪性肝炎(MASH)参与者中评估HRS-4729注射液和HRS9531注射液的有效性和安全性
- 同步放化疗无进展后接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂巩固治疗局限期小细胞肺癌的多中心真实世界研究
- HRS-6209胶囊新旧制剂口服相对生物利用度和食物影响研究
- 瑞拉芙普α联合化疗新辅助治疗可切除胃及胃食管结合部腺癌患者前瞻性、探索性研究
- 瑞拉芙普α注射液联合FLOT新辅助治疗可切除胃食管结合部腺癌患者的前瞻、探索性研究
- HRS-3005在B细胞恶性肿瘤患者中的I期临床研究
- 阿得贝利单抗联合甲磺酸阿帕替尼二线维持治疗晚期结直肠癌的前瞻性、单中心、单臂II期临床研究
- 食管鳞癌术后区域淋巴结转移行挽救性放化疗后病情未进展患者接受免疫联合抗血管生成维持治疗的单臂、II期临床研究
- 瑞拉芙普α注射液联合CAPOX新辅助治疗局晚期直肠癌的前瞻、单臂、探索性研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
SHR-7280片相关临床试验
- 一项评估高脂饮食对健康受试者单次口服SHR7280片药代动力学影响及SHR7280对QT间期影响的Ⅰ期临床研究
- SHR7280片的DDI研究
- SHR7280在中国健康受试者体内的物质平衡试验
- 在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性
- SHR7280片在伴有月经过多的子宫肌瘤受试者中最佳有效剂量探索及有效性和安全性Ⅱ/Ⅲ期研究
- 进行ART治疗的女性中口服SHR7280片在COH过程中的有效、安全及耐受性
- SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的I期试验
- 多次口服SHR7280安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的试验
- 绝经前子宫内膜异位症受试者多次口服SHR7280的研究
- 评价SHR7280安全性及药代动力学/药效学的研究
江苏恒瑞医药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

