洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 细胞外组蛋白在跨肺压指导肺通气的ECMO治疗ARDS中的临床应用研究

【ChiCTR1800017384】细胞外组蛋白在跨肺压指导肺通气的ECMO治疗ARDS中的临床应用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800017384

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

细胞外组蛋白在跨肺压指导肺通气的ECMO治疗ARDS中的临床应用研究

试验专业题目

细胞外组蛋白在跨肺压指导肺通气的ECMO治疗ARDS中的临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

以细胞外组蛋白为标志物，比较新通气策略组和传统通气策略组患者在肺损伤、炎症反应发生发展和预后的差异，探讨跨肺压指导的新肺通气策略可能的肺保护机制, 为肺保护提供新的科学线索和方法。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由本单位统计专业人员提供利用SPSS软件进行随机分组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

中央高校基本科研业务费专项资金资助（22120170168）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-01

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

① ARDS病因可逆； ② 在吸纯氧情况下，氧合指数（PaO2/FiO2）＜100； ③ 肺泡动脉氧分压差（P(A-a)O2）＞600mmHg； ④ Murray肺损伤评分≥3.0； ⑤ 血气分析pH＜7.2； ⑥ 18岁＜年龄＜65岁。；

排除标准

① 气道压力＞30cmH2O； ② 吸氧浓度＞80%； ③ 机械通气时间＞7天； ④ 颅内出血； ⑤ 存在使用肝素的禁忌症； ⑥ 近期有食道手术史或损伤史。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市肺科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市肺科医院的其他临床试验

更多

上海市肺科医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多