【CTR20232841】氢氯噻嗪片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20232841

试验状态

已完成

药物名称

氢氯噻嗪片

药物类型

化学药

规范名称

氢氯噻嗪片

首次公示信息日的期

2023-09-07

临床申请受理号

靶点

适应症

1、水肿性疾病，排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 2、高血压，可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。 3、中枢性或肾性尿崩症。 4、肾石症主要用于预防含钙盐成分形成的结石。

试验通俗题目

氢氯噻嗪片生物等效性试验

试验专业题目

氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

041500

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：观察中国健康受试者在空腹/餐后状态下单次口服受试制剂氢氯噻嗪片（规格：25mg；生产企业：云鹏医药集团有限公司）和参比制剂氢氯噻嗪片（商品名：Esidrix®；规格：25mg；持证商：Laboratoires Juvise Pharmaceuticals）后的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂氢氯噻嗪片和参比制剂氢氯噻嗪片（Esidrix®）在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64 ；

第一例入组时间

2023-10-31

试验终止时间

2023-12-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男女兼有，≥18周岁；2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数为19.0～26.0 kg/m2。（含边界值，计算公式=体重/身高2）；3.受试者于试验前签署知情同意书，自愿参加该试验；

排除标准

1.具有经研究者判定有临床意义的（包括但不限于）心、肝、肾、胃肠道、胆、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸、免疫、血液、造血等系统疾病者；以及具有上述脏器或系统严重疾病史（如无尿症、严重肾功能损害、急性肾小球肾炎、昏迷和肝性脑病、水电解质紊乱、顽固性低钾血症或高钙血症、顽固性低钠血症、高尿酸血症或痛风、糖尿病、胰腺炎、胆囊炎、红斑狼疮、严重肝功能损害、高血压、低血压、脑血管循环障碍、冠心病、高脂血症、甲状旁腺功能亢进症、甲状腺疾病、急性暂时性近视和急性闭角型青光眼等），可能危害受试者安全或影响研究结果者。；2.交感神经切除者。；3.生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、心电图检查显示异常且经研究者判定有临床意义者。；4.乙肝表面抗原定量（HBsAg）、丙型肝炎抗体定量、人类免疫缺陷病毒定量、梅毒抗体定量检测至少一项异常有临床意义者。；5.存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或既往对氢氯噻嗪、其他噻嗪类、磺胺类、或者本品中任一成份过敏者。；6.第1周期给药前4周内患有具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者。；7.不能遵守统一饮食规定（如对标准餐食物不耐受等）者。；8.吞咽困难者。；9.不能耐受静脉穿刺或有晕针史或晕血史者。；10.第1周期给药前4周内使用过任何与试验药物有相互作用或改变肝酶活性的药物，如其他利尿剂、降压药、止痛药、胍乙啶、甲基多巴、钙拮抗剂、ACE抑制剂（如卡托普利）、ARBs或DRIs、β受体阻滞剂、硝酸盐、巴比妥类药物、吩噻嗪、血管舒张剂、水杨酸衍生物、非甾体抗炎药（如吲哚美辛）、别嘌呤醇、金刚烷胺、降血糖药、降尿酸药、肾上腺素、洋地黄糖甙类药物、排钾利尿剂（如呋塞米）、皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素B、甘珀酸、青霉素G、抗心律失常药、止泻药、排钠利尿剂、抗抑郁药、抗精神病药、抗癫痫药物、细胞抑制剂（如：环磷酰胺、氟尿嘧啶、氨甲蝶呤）、抗胆碱能药物（如阿托品、比哌立登）、促胃肠运动药物（如西沙必利）、骨骼肌松弛药（如箭毒衍生物）、考来烯胺、考来替泊、树脂类药物、维生素D、钙盐、环孢菌素、二氮嗪、甲基多巴、升压胺类药物（如去甲肾上腺素）等；或第1周期给药前7天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中药及保健品）者。；11.第1周期给药前48h内食用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚等芸香科果实、茶、咖啡等含黄嘌呤衍生物或酒精的食物或饮料等）或有剧烈运动（足球、篮球、跑步、健身操、游泳同等强度运动超过30分钟），或具有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；12.有嗜烟习惯（第1周期给药前3个月平均每日吸烟量多于5支者）或饮酒习惯（第1周期给药前3个月平均每周饮酒超过28单位酒精，1单位=285mL啤酒或25mL酒精量为40%的烈酒或75mL葡萄酒）者；或试验期间不能停止使用任何烟草类制品者；或试验期间不能禁酒者。；13.既往有吸毒史、药物滥用史，或药物筛查阳性者。；14.服药前24小时内经酒精呼气检查>0mg/100mL者。；15.第1周期给药前3个月内献血或大量出血（出血量≥400mL）或试验期间有献血计划者；16.妊娠或哺乳期女性。；17.第1周期给药前2周发生过无保护性行为的女性。；18.第1周期给药前2周至研究结束后6个月内有生育计划，不愿采取有效的物理避孕措施（如避孕套、子宫内节育器、避孕环、结扎、禁欲等；安全期避孕法不包含在内）进行避孕（包括受试者伴侣）者。；19.第1周期给药前3个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者；20.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

天津中医药大学第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

300193

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