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【ChiCTR2300074251】胸腔镜房颤射频消融术不同麻醉方案对患者术后康复及满意度影响的真实世界数据研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074251

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤

试验通俗题目

胸腔镜房颤射频消融术不同麻醉方案对患者术后康复及满意度影响的真实世界数据研究

试验专业题目

胸腔镜房颤射频消融术不同麻醉方案对患者术后康复及满意度影响的真实世界数据研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在收集择期行胸腔镜房颤射频消融手术患者的真实世界数据资料，以评估不同麻醉方案对患者术后康复的影响，为胸腔镜房颤射频消融手术患者围术期麻醉管理提供临床参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄大于18岁。 2.房颤患者。 3.行胸腔镜房颤射频消融手术。；

排除标准

1.房颤射频消融手术非主手术者。；

研究者信息
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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