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【ChiCTR2400085300】不同止吐方案对妇科全麻患者术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085300

试验状态

尚未开始

药物名称

格拉司琼

药物类型

化药

规范名称

格拉司琼

首次公示信息日的期

2024-06-04

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

不同止吐方案对妇科全麻患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

不同止吐方案对妇科全麻患者术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确内关穴注射格拉司琼或内关穴穴位按摩是否可更加高效预防妇科全麻术后恶心和呕吐的发生

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

不参与研究干预及数据收集的研究助理将符合纳入排除标准的患者按随机数字表法以1:1:1:1:1的比例分为五个组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自拟课题

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-30

试验终止时间

2025-04-06

是否属于一致性

/

入选标准

女性；年龄18-50岁；ASAI～II级；腹腔镜手术；无意识及语言交流障碍；

排除标准

拒绝参与研究；严重心、肺、肝、肾、神经或内分泌系统疾病；糖尿病；肥胖；格拉司琼及地塞米松药物过敏；术前48小时内服用H2受体拮抗剂、止吐药或精神活性药物，恶心、干呕或呕吐的患者；孕妇；哺乳期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院

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研究负责人邮编

/

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