洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 邓湘宁医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传。 小切口微创冠状动脉旁路移植术后的抗血小板治疗

【ChiCTR2000028841】邓湘宁医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传。 小切口微创冠状动脉旁路移植术后的抗血小板治疗

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000028841

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

邓湘宁医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快上传。 小切口微创冠状动脉旁路移植术后的抗血小板治疗

试验专业题目

一项小切口微创冠状动脉旁路移植术后不同抗血小板治疗的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100091

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟明确不同抗血小板治疗方案与冠心病患者小切口微创冠状动脉旁路移植术（MICS-CABG）后随访1年内桥通畅且未发生出血的患者占最初接受该治疗方案的患者比率，关注不同抗血小板治疗方案的综合获益，提出更优化的MICS-CABG术后抗栓治疗方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

在告知入选患者及其家属相关风险并签署知情同意书后，采用信封法实现随机分组，委托北京大学第三医院临床流行病学研究中心编制并制作随机信封。 邓湘宁医师： “信封随机”为错误随机方法描述，请说明使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。

盲法

open label

试验项目经费来源

北京合众关爱心脏健康基金会“立信扬帆”优化抗栓科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄＜75岁；临床明确诊断冠心病并行小切口微创冠状动脉旁路移植治疗；签署知情同意书并能配合随访。；

排除标准

1. 充血性心力衰竭，心功能NYHA III-IV级； 2. 伴随其他系统严重疾病如：HIV感染，恶性肿瘤，严重的肝、肾原发疾病慢性肺病等； 3. 合并存在预期寿命<12个月的临床情况； 4. 入选时或者入选前30天内参加其他干预性临床研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100091

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学第三医院的其他临床试验

更多

北京大学第三医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多