CTR20251713
进行中（招募中）
注射用JS-207
治疗用生物制品
注射用JS-207
2025-04-29
企业选择不公示
非小细胞肺癌
JS207（PD-1/VEGF双抗）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌
JS207（PD-1/VEGF双抗）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究
200126
主要目的： 评估JS207联合化疗一线治疗晚期NSCLC患者的研究者评价的ORR。 次要目的： 评估JS207联合化疗一线治疗晚期NSCLC患者的其他疗效和安全性。 探索性目的： 评价JS207在一线晚期NSCLC患者中的药代动力学特征和免疫原性。 探索PD-L1表达状态与疗效的相关性。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 84 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-06-19
/
否
1.签署知情同意时年龄18至75岁（包含18和75岁），男女均可；
请登录查看1.伴随方案所列的疾病,包括肿瘤组织学或细胞学病理证实合并神经内分泌肿瘤（包括小细胞肺癌、大细胞神经内分泌癌等）成分；驱动基因阳性的受试者或ALK融合，除外EGFR敏感突变和ALK融合，若受试者已知合并其他已有标准一线治疗的驱动基因突变也需要排除：已知的脑膜转移；有症状的脑转移；肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，且研究者认为可能会引起出血风险等；
2.接受过方案所列治疗,包括免疫介导的治疗；抗VEGF通路靶点药物等；
3.预期既往抗肿瘤治疗毒性未恢复至≤CTCAE 1级；
请登录查看山东省第一医科大学附属肿瘤医院
250117
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