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【ChiCTR2400079703】运用生物心理社会模型构建胸腔镜手术患者系统性镇痛模式与实证研究
登记号
ChiCTR2400079703
首次公示信息日期
2024-01-10
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
运用生物心理社会模型构建胸腔镜手术患者系统性镇痛模式与实证研究
试验专业题目
运用生物心理社会模型构建胸腔镜手术患者系统性镇痛模式与实证研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
肺癌
申办单位
南方医科大学
申办者联系人
贺雨欣
联系人邮箱
1948437697@qq.com
联系人通讯地址
广东省广州市沙太南路1023号-1063号
联系人邮编
510515
研究负责人姓名
李梅
研究负责人电话
+86 139 2512 4418
研究负责人邮箱
lm.1989.81@126.com
研究负责人通讯地址
广东省广州市白云区广州大道北1838号
研究负责人邮编
510515
试验机构
南方医科大学南方医院
试验项目经费来源
南方医院院长基金(2022H001)
试验分类
干预性研究
试验分期
探索性研究/预试验
设计类型
非随机对照试验
随机化
盲法
试验范围
试验目的
以生物-心理-社会模型为理论框架,通过文献检索来制定系统性镇痛模式。对胸腔镜围手术期患者进行针对性干预,验证前期构建的系统性镇痛模式,为疼痛管理研究提供新思路,促进患者术后整体功能康复,提高术后生活质量。
目标入组人数
40
实际入组人数
第一例入组时间
2024-03-01
试验终止时间
2024-10-31
入选标准
1.拟在全麻下实施择期手术者; 2.ASA分级Ⅰ级~Ⅱ级; 3.神志清楚,可以沟通和交流者; 4.自愿参与研究并签署知情同意书者。
排除标准
1.年龄小于18岁者; 2.对镇痛药物过敏或不耐受者者; 3.有吸毒史及药物滥用史者; 4.术前长期应用镇痛药物者; 5.严重心脑血管疾病及肝肾功能不全者。
是否属于一致性评价
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