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【ChiCTR2400079703】运用生物心理社会模型构建胸腔镜手术患者系统性镇痛模式与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079703

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

运用生物心理社会模型构建胸腔镜手术患者系统性镇痛模式与实证研究

试验专业题目

运用生物心理社会模型构建胸腔镜手术患者系统性镇痛模式与实证研究

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510515

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临床试验信息
试验目的

以生物-心理-社会模型为理论框架，通过文献检索来制定系统性镇痛模式。对胸腔镜围手术期患者进行针对性干预，验证前期构建的系统性镇痛模式，为疼痛管理研究提供新思路，促进患者术后整体功能康复，提高术后生活质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

南方医院院长基金（2022H001）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟在全麻下实施择期手术者； 2.ASA分级Ⅰ级~Ⅱ级； 3.神志清楚，可以沟通和交流者； 4.自愿参与研究并签署知情同意书者。；

排除标准

1.年龄小于18岁者； 2.对镇痛药物过敏或不耐受者者； 3.有吸毒史及药物滥用史者； 4.术前长期应用镇痛药物者； 5.严重心脑血管疾病及肝肾功能不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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研究负责人邮编

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