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【ChiCTR2300078505】基于OCT生物学标记物与房水细胞因子检测评价抗VEGF药物对新生血管性黄斑变性治疗预后的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078505

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生血管性年龄相关性黄斑变性

试验通俗题目

基于OCT生物学标记物与房水细胞因子检测评价抗VEGF药物对新生血管性黄斑变性治疗预后的研究

试验专业题目

基于OCT生物学标记物与房水细胞因子检测评价抗VEGF药物对新生血管性黄斑变性治疗预后的研究

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临床试验信息
试验目的

评价新生血管性黄斑变性OCT生物学标志物与房水细胞因子的联系以及经抗VEGF治疗后视力和OCT生物学标志物与房水细胞因子的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）50岁以上； 2）新发wAMD病例，既往未接受过抗VEGF治疗或眼底激光、光动力治疗，纳入单眼分析； 3）能够规律随访并接受研究方案规定，配合OCT检查和房水检测。；

排除标准

1) 经北京医院眼科发现的有其他眼底疾病如糖尿病性视网膜病变，视网膜静脉阻塞，葡萄膜炎等； 2) 有其他严重的全身疾病如恶性高血压、血液系统疾病、自身免疫病（如红斑狼疮、白塞氏病）等； 3) 以及屈光间质浑浊无法进行眼底照相和OCT检查者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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研究负责人邮编

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