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【ChiCTR2600115889】偏头痛患者症状转归及影响因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600115889

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

偏头痛

试验通俗题目

偏头痛患者症状转归及影响因素分析

试验专业题目

偏头痛患者症状转归及影响因素分析

申办单位信息
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100853

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临床试验信息
试验目的

1.探讨偏头痛患者头痛症状变化(好转或加重)的影响因素,包括人口学特征、头痛特征、合并症(如焦虑、抑郁、睡眠障碍)、绝经状态(仅女性)及预防用药使用情况等。 2.描述偏头痛患者预防用药使用现状,分析患者报告的停用头痛预防药物的主要原因,及其对偏头痛患者预后的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

4800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)2013年1月-2020年1月期间就诊本院神经内科头痛门诊的患者 2)依据第三版国际头痛分类(ICHD-3)诊断为偏头痛 3)18岁<=年龄<=80岁 4)临床资料完整:具有完整的门诊病历记录和联系方式;

排除标准

失访或拒绝参与随访者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第一医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100853

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