【ChiCTR2300076618】盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷治疗初治继发性急性髓系白血病的单臂、前瞻性、探索性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2300076618

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸米托蒽醌脂质体注射液+阿糖胞苷

药物类型

规范名称

盐酸米托蒽醌脂质体注射液+阿糖胞苷

首次公示信息日的期

2023-10-13

临床申请受理号

靶点

适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷治疗初治继发性急性髓系白血病的单臂、前瞻性、探索性研究

试验专业题目

盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷治疗初治继发性急性髓系白血病的单臂、前瞻性、探索性研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

评价米托蒽醌脂质体联合阿糖胞苷治疗初治继发性急性髓系白血病（AML）的有效性及安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

入选标准

1.患者充分了解本研究，自愿参加并签署知情同意书（ICF）； 2.年龄：18-60岁（包含边界值18和60）； 3.经临床诊断确诊除急性早幼粒细胞白血病（APL）外的初治AML患者，且符合下面任意一条：（1）治疗相关性AML；（2）此前有MDS病史；（3）伴有MDS相关基因/染色体异常；（4）此前有CMML病史； 4.ECOG PS 评分：0~2 分； 5.预期生存时间≥3个月； 6.肝肾功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3倍正常值上限（ULN）（对肝浸润患者≤5倍正常值上限）；总胆红素≤1.5倍正常值上限（对肝浸润患者≤3倍正常值上限）；血清肌酐≤1.5倍正常值上限； 7.针对MDS的相关治疗（输血除外）必须在研究治疗开始前2周完成；在快速增殖性疾病的情况下，允许使用羟基脲，直到研究治疗开始前24小时。在研究治疗开始前，与先前MDS治疗相关的毒性必须恢复到2级或以下。；

排除标准

1.受试者此前的抗肿瘤治疗史符合下列条件之一：（1）既往接受过米托蒽醌或米托蒽醌脂质体者；（2）既往接受过阿霉素或其他蒽环类治疗，总累积剂量阿霉素＞360mg/m2（其它蒽环类药物换算 1 mg阿霉素相当于 2 mg柔红霉素或 0.5 mg去甲氧柔红霉素）；（3）首次使用本研究药物前4周内或药物5个半衰期内，接受过抗肿瘤治疗包括手术、化疗、靶向治疗等或参加其他临床试验且接受临床试验用药； 2.心脏功能和疾病符合下述情况之一：（1）长QTc综合征或QTc间期 >480 ms；（2）完全性左束支传导阻滞，II度或 III度房室传导阻滞；（3）需要药物治疗的严重、未控制的心律失常；（4）美国纽约心脏病学会分级 ≥ II级；（5）心脏射血分数（LVEF）低于50%；（6）在招募前 6个月内出现心肌梗死、不稳定心绞痛、严重不稳定室性心律失常病史或其他任何需要治疗的心律失常、临床严重的心包疾病病史，或有急性缺血性或活动性传导系异常的心电图证据。 3.同时患有其它不可控制的恶性肿瘤（除了得到有效控制的非黑色素瘤的皮肤基底细胞癌、乳腺/宫颈原位癌、和其它在过去6个月以上没有治疗也得到有效控制的恶性肿瘤及长期接受非化疗治疗如激素治疗的患者）； 4.不可控制的系统性疾病（如进展期感染、不可控制的高血压、糖尿病等）； 5.患有中枢神经系统白血病； 6.除CMML外，有骨髓增生性肿瘤（MPN）（定义为AML诊断前有原发性血小板增多症或真性红细胞增多症或特发性骨髓纤维化病史）或合并有MDS/MPN病史； 7.伴有预后良好的染色体核型t(8;21)(q22;q22.1)RUNX1::RUNX1T1、inv(16)(p13.1q22)CBFB::MYH11； 8.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者（HIV抗体阳性）； 9.乙肝、丙肝活动期感染（乙肝表面抗原或核心抗体阳性，加测HBV-DNA，HBV-DNA超过1x103拷贝/mL则排除；丙肝抗体阳性加测HCV-RNA ，丙肝病毒RNA超过1x103拷贝/mL则排除）； 10.对研究药物的同类药物和辅料成分有已知的即时或者延迟超敏反应史； 11.伴有严重的神经或精神病史； 12.研究者判断，患者存在不适宜参加本研究的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看