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【ChiCTR2200060741】不同剂量艾司氯胺酮对甲状腺切除术患者瑞芬太尼输注后痛觉过敏的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060741

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸艾司氯胺酮注射液

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮注射液

首次公示信息日的期

2022-06-09

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

甲状腺切除术

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮对甲状腺切除术患者瑞芬太尼输注后痛觉过敏的影响

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮对甲状腺切除术患者瑞芬太尼输注后痛觉过敏的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

于手术结束后不同时间点测量患者的机械痛阈值和疼痛强度（NRS）评分，比较不同剂量的艾司氯胺酮对瑞芬太尼输注后痛觉过敏的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

根据电脑产生的随机数字表将患者随机均分为4组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18～60岁，性别不限； 2.ASA I～II级； 3.BMI 18～25 kg/m2； 4.拟行甲状腺切除手术患者。；

排除标准

1.严重心血管疾病； 2.肝、肾功能不全； 3.有酗酒史、吸毒史或阿片类药物依赖史； 4.慢性疼痛史、持续疼痛治疗史； 5.对试验涉及药物过敏者； 6.已经纳入过本研究的病例再次入院者，或者正在参加其他研究的患者，或者拒绝参加本项研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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